จิตวิทยาคลินิก - หน้า 28
สาเหตุอาการของโรค Fragile X, อาการและการรักษา
รหัสพันธุกรรมของเรามีคำแนะนำที่จำเป็นเพื่อให้สอดคล้องและพัฒนาสิ่งมีชีวิตของเรา เราสืบทอดส่วนมากจากสิ่งที่เราเป็นจากบรรพบุรุษของเราแม้ว่าการแสดงออกหรือไม่ในส่วนของคำแนะนำเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมที่เราอาศัยอยู่.อย่างไรก็ตามบางครั้งมีการผ่าเหล่าทางพันธุกรรมหลายอย่างที่อาจส่งผลให้เกิดความผิดปกติในผู้ที่พกพา. นี่เป็นกรณีของอาการ X ที่เปราะบาง, สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่สองของปัญญาอ่อนเนื่องจากเหตุผลทางพันธุกรรม. บางทีคุณอาจสนใจ: "ความพิการทางปัญญาและการพัฒนา"Fragile X syndrome: รายละเอียดและอาการทั่วไปFragile X syndrome หรือ Martin-Bell syndrome คือ ความผิดปกติทางพันธุกรรมถอยเชื่อมโยงกับโครโมโซม X. อาการที่เกิดจากโรคนี้สามารถสังเกตได้ในพื้นที่ต่าง...
กลุ่มอาการของโรค Wolf-Hirschhorn สาเหตุอาการและการรักษา
ซินโดรมที่เรียกว่าของ Wolf-Hirschhorn เรียกอีกอย่างว่า Pitt's syndrome, เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่หายากที่ทำให้เกิดทางพันธุกรรมทำให้เกิดอาการหลากหลายทั้งทางร่างกายและจิตใจ.ในบทความนี้เราจะตรวจสอบข้อมูลพื้นฐานของสิ่งที่เป็นที่รู้จักเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมนี้เช่นเดียวกับประเภทของการรักษาที่แนะนำตามปกติในกรณีเหล่านี้. บางทีคุณอาจจะสนใจ: "Kabuki Syndrome: อาการสาเหตุและการรักษา"ดาวน์ซินโดร Wolf-Hirschhorn คืออะไร?กลุ่มอาการพิตต์หรือกลุ่มอาการหมาป่า - เฮิร์ชฮอร์นเป็นโรคที่ร้ายแรง แสดงออกมาตั้งแต่เกิด และที่เกี่ยวข้องกับทั้งชุดของสัญญาณและอาการที่แตกต่างกันมาก.รายละเอียดเพิ่มเติมมันเป็นเงื่อนไขที่ก่อให้เกิดความผิดปกติที่สำคัญในหัว, เช่นเดียวกับความล่าช้าในการพัฒนา.มันเป็นโรคที่หายากและคาดว่ามันจะปรากฏในประมาณหนึ่งในทุก ๆ 50,000 เกิดเป็นผู้หญิงบ่อยกว่าในเด็กผู้ชาย...
อาการและการรักษา
มนุษย์เป็นเจ้าของยีนประมาณ 25,000 ยีนภายในสิ่งมีชีวิตของเขา แม้จะมีปริมาณมาก แต่ก็มีความจำเป็นที่จะต้องหายไปสามสิบเท่าเพื่อให้เกิดอาการพิการ แต่กำเนิดทุกประเภท. หนึ่งในเงื่อนไขเหล่านี้คือกลุ่มอาการของโรควิลเลียมส์, โรคที่จัดว่าเป็นของหายากที่ให้ความมั่นใจกับคนที่ทนทุกข์ทรมานมันเป็นลักษณะของใบหน้าที่มีลักษณะและบุคลิกภายนอกที่เป็นมิตรเข้าสังคมและเห็นอกเห็นใจ. บทความที่เกี่ยวข้อง: "ซินโดรม Fragile X: สาเหตุอาการและการรักษา" วิลเลียมส์คืออะไร? วิลเลียมส์ซินโดรมหรือที่เรียกว่า monosomy 7, เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่มีอุบัติการณ์น้อยมากเกิดจากการขาดองค์ประกอบทางพันธุกรรมในโครโมโซม 7. คนแรกที่อธิบายอาการวิลเลียมส์คือผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจเจซีพี...
สาเหตุอาการและการรักษา
เวสต์ซินโดรมเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ ซึ่งโดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของโรคลมชักกระตุกในช่วงวัยเด็ก เช่นเดียวกับโรคลมชักชนิดอื่นเวสต์ซินโดรมเป็นไปตามรูปแบบเฉพาะในช่วงชักเช่นเดียวกับอายุที่เกิดขึ้น. ต่อไปเราจะอธิบายว่าโรคเวสต์ซินโดรมคืออะไรอาการหลักและสาเหตุการตรวจพบและวิธีการรักษาใดที่บ่อยที่สุด. บทความที่เกี่ยวข้อง: "ความแตกต่างระหว่างซินโดรม, โรคและโรค" เวสต์ซินโดรมคืออะไร? กลุ่มอาการเวสต์มีการกำหนดทางเทคนิคเป็น encephalopathy โรคลมชักอายุขึ้นอยู่กับ. ซึ่งหมายความว่ามันเกี่ยวข้องกับอาการชักที่เกิดจากสมองซึ่งในเวลาเดียวกันก็มีส่วนทำให้เกิดการพัฒนา ว่ากันว่าเป็นโรคที่ขึ้นกับอายุเพราะมันเกิดขึ้นในช่วงวัยเด็ก. พูดกว้าง ๆ เหล่านี้เป็นกลุ่มของการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วและฉับพลันที่มักจะเริ่มในช่วงปีแรกของชีวิต โดยเฉพาะระหว่างสามและแปดเดือนแรก บ่อยครั้งที่มันถูกนำเสนอในช่วงปีที่สอง ด้วยเหตุผลเดียวกันคือ West...
สาเหตุและอาการของโรค Wernicke-Korsakoff
การทำงานของหน่วยความจำในมนุษย์เป็นหนึ่งในด้านที่ซับซ้อนและยากที่สุดในการศึกษาในด้านจิตวิทยาและวิทยาศาสตร์พุทธิปัญญา. อย่างไรก็ตามมีจำนวนของความผิดปกติที่ช่วยให้เข้าใจพื้นฐานของหน่วยความจำได้ดีขึ้น Wernicke-Korsakoff Syndrome เป็นหนึ่งในนั้น.Wernicke-Korsakoff Syndrome คืออะไร? ข้อสรุป, โรค Wernicke-Korsakoff เป็นความผิดปกติของสมองเนื่องจากขาดวิตามินบี 1 (เรียกอีกอย่างว่า วิตามินบี) โรคนี้ยังสามารถเข้าใจได้ว่าเป็นความผิดปกติทางจิตที่แตกต่างกันสองอย่าง: Wernicke encephalopathy และกลุ่มอาการของ Korsakoff. เราจะรู้ว่าแต่ละโรคเหล่านี้ประกอบด้วยอะไรรวมถึงอาการหลักและรูปแบบการรักษาที่เป็นไปได้.Wernicke...
สาเหตุของอาการ Waardenburg, อาการและการรักษา
มีการเปลี่ยนแปลงและเงื่อนไขต่าง ๆ มากมายที่สามารถทำลายและเป็นอันตรายต่อสุขภาพของเรา หลายคนเป็นที่รู้จักกันดีในหมู่ประชากรส่วนใหญ่โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพวกเขาค่อนข้างแพร่หลายหรือเป็นอันตราย ไข้หวัด, มะเร็ง, เอดส์, เบาหวานหรืออัลไซเมอร์เป็นเพียงตัวอย่างบางส่วนของเรื่องนี้ บางครั้งยังมีบางส่วนที่ไม่ได้รับการพิจารณาโดยประชากรส่วนใหญ่ยังกระโดดไปที่แถวหน้าของการระบาดหรือการรณรงค์ให้ความรู้เช่นอีโบลาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) หรือเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS). แต่มีโรคหลายอย่างที่เราแทบไม่เคยได้ยินมาก่อนเช่นโรคที่หายากหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมจำนวนมาก หนึ่งในนั้นคือ ดาวน์ซินโดรม Waardenburg ซึ่งเราจะพูดคุยตามเส้นทางเหล่านี้. บทความที่เกี่ยวข้อง: "ความแตกต่างระหว่างซินโดรม,...
ยูลิสซิสซินโดรมความเครียดเรื้อรังในผู้อพยพ
โรค Ulysses เป็นโรคความเครียดที่เฉพาะเจาะจงสำหรับผู้อพยพ. มันเกี่ยวข้องกับประสบการณ์ที่หลากหลายของความเศร้าโศกที่คนเหล่านี้เผชิญเช่นเดียวกับความยากลำบากที่พวกเขาต้องเอาชนะเพื่อปรับให้เข้ากับบริบทใหม่.ในบทความนี้เราจะอธิบาย ดาวน์ซินโดรยูลิสซิสอาการหลักและสาเหตุที่พบบ่อยที่สุด. สำหรับสิ่งนี้เราจะพึ่งพาพื้นฐานการทำงานของ Joseba Achotegui จิตแพทย์ที่เป็นผู้กำหนดคำที่เราอ้างถึงในการเปลี่ยนแปลงนี้. บทความที่เกี่ยวข้อง: "จิตวิทยาเบื้องหลังการย้ายถิ่นฐาน"Ulysses syndrome คืออะไร?กลุ่มอาการของโรคเรื้อรังและความเครียดหลายที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็น "กลุ่มอาการของโรคยูลิสซิส", มันเป็นชุดของอาการที่เกิดขึ้นจากแรงกดดันอย่างรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับการย้ายถิ่น หนึ่งในปัจจัยที่มีส่วนร่วมมากที่สุดในการปรากฏตัวของมันคือการขาดแคลนทรัพยากรทางเศรษฐกิจที่หลายคนต้องเผชิญในสถานการณ์นี้.ศัพท์ปกติของโรคนี้หมายถึง Odysseus ฮีโร่ในเทพปกรณัมกรีกที่เป็นที่รู้จักในนาม "ยูลิสซีส" ในโลกโรมัน...
คุณสมบัติของ Treacher Collins syndrome การวินิจฉัยและการรักษา
หากมีลักษณะร่วมกันของโรคที่หายากจำนวนมากก็คือการมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมพื้นฐาน เรากำลังพูดถึงการดัดแปลงจีโนมที่เกิดขึ้นแบบสุ่มหรือยังไม่พบสาเหตุ. ซินโดรม Treacher Collins เป็นหนึ่งในโรคเหล่านี้และมีความเกี่ยวข้องกับลักษณะใบหน้าที่มีลักษณะมาก. ในบทความนี้เราจะเห็นลักษณะปัญหาที่เกี่ยวข้องและตัวเลือกการรักษา. คุณอาจจะสนใจ: "อาการ Seckel: สาเหตุอาการและการรักษา" กลุ่มอาการ Treacher Collins คืออะไร? Treacher Collins syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่มีผลต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์ craniofacial....
