ยาและสุขภาพ - หน้า 3

อาการช่องท้องมีอะไรบ้างและจัดการอย่างไร?

แม้ว่าโรค celiac หรือโรค celiac จะกลับไปสู่จุดเริ่มต้นของการเกษตรและดังนั้นอารยธรรมในปีที่ผ่านมามีการรับรู้เพิ่มขึ้นอย่างน่าทึ่งเกี่ยวกับโรคนี้จนถึงจุดที่ผู้เชี่ยวชาญหลายคนมี เตือนถึงความเสี่ยงของภาวะ overdiagnosis ที่เกี่ยวข้องกับความน่าเชื่อถือต่ำของการทดสอบ.ในบทความนี้เราจะอธิบาย อาการหลักและสัญญาณช่องท้อง, ที่ส่งผลกระทบต่อทั้งระบบทางเดินอาหารและการทำงานของร่างกายอื่น ๆ นอกจากนี้เรายังจะหารือเกี่ยวกับสาเหตุของโรคนี้และวิธีการที่สามารถจัดการได้แม้ว่าจะไม่มีวิธีการรักษาที่แก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่รองรับอาการ. บางทีคุณอาจสนใจ: "นี่คือบทสนทนาทางเคมีระหว่างสมองและกระเพาะอาหารของคุณ"โรค celiac คืออะไร?โรคช่องท้องเป็นโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อที่เป็นลักษณะ การอักเสบของเยื่อเมือกและการตัดทอน villi ของลำไส้เล็ก เพื่อตอบสนองต่อการบริโภคกลูเตนชุดของโปรตีนที่พบในธัญพืชเช่นข้าวสาลีข้าวโอ๊ตข้าวบาร์เลย์และข้าวไรย์.มันเป็นความผิดปกติค่อนข้างน้อยที่รู้จักกันโดยประชากรทั่วไป;...

ประเภทและสาเหตุของโรค Myeloproliferative

คนส่วนใหญ่รู้จักโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวระยะ เขารู้ว่ามันเป็นมะเร็งชนิดก้าวร้าวและอันตรายที่พบเซลล์มะเร็งในเลือดซึ่งมีผลกระทบต่อเด็กทารกไปจนถึงผู้สูงอายุและอาจเกิดจากไขกระดูก มันเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการ myeloproliferative ที่รู้จักกันดี แต่มันไม่ได้เป็นเอกลักษณ์. ในบทความนี้เราจะอธิบายสั้น ๆ กลุ่มอาการของโรค myeloproliferative คืออะไร และเราจะระบุบางอย่างที่พบบ่อยที่สุด.คุณอาจจะสนใจ: "ความผิดปกติทางจิต: สาเหตุอาการและการรักษา"กลุ่มอาการของโรค Myeloproliferative: คืออะไร?กลุ่มอาการของโรค myeloproliferative เป็นชุดของกลุ่มอาการของโรคที่มีการปรากฏตัวของ มากเกินไปและเร่งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเลือดหรือเซลล์เม็ดเลือดหนึ่งชนิดหรือมากกว่า; เฉพาะของเส้น...

ซินโดรมหรือลำดับของประเภทพอตเตอร์อาการและสาเหตุ

ปัจจัยต่าง ๆ รวมถึงความผิดปกติในไตสามารถรบกวนการพัฒนาของมดลูกและทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระบบอื่นของร่างกาย. ในบทความนี้เราจะพูดถึง สาเหตุอาการและประเภทของโรคพอตเตอร์, ชื่อที่ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักมักเกิดจากแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรม.บทความที่เกี่ยวข้อง: "ความแตกต่างระหว่างซินโดรม, โรคและโรค"ลำดับ Potter คืออะไร?คำว่า "ลำดับพอตเตอร์" และ "พอตเตอร์ซินโดรม" มันถูกใช้เพื่ออ้างถึงชุดของความผิดปกติทางกายภาพที่เกิดขึ้นในทารกอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในไต, การขาดน้ำคร่ำ (oligohydramnios) หรือการบีบอัดในระหว่างการพัฒนามดลูก.ในปี พ.ศ. 2489 แพทย์อีดิ...

สาเหตุอาการและการรักษา

ดาวน์ซินโดร Zellweger, adrenoleukodystrophy ในทารกแรกเกิด, โรค Refsum ในวัยแรกเกิดและภาวะเลือดเป็นกรดในเลือดสูงเป็นส่วนหนึ่งของความผิดปกติของเซลลวีเกอร์ ชุดของโรคนี้ส่งผลกระทบต่อการกำเนิดทางชีวภาพของเซลล์ organelle เรียกว่า "peroxisome" ในองศาที่แตกต่างกันซึ่งอาจทำให้เกิดการเสียชีวิตก่อนวัยอันควร.ในบทความนี้เราจะอธิบาย สาเหตุและอาการหลักของโรค Zellweger, ตัวแปรที่ร้ายแรงที่สุดของความผิดปกติของการเกิด biogenesis peroxisome ในส่วนที่เหลือของการเปลี่ยนแปลงกลุ่มนี้สัญญาณจะคล้ายกัน แต่มีความเข้มต่ำกว่า. บทความที่เกี่ยวข้อง:...

อาการของโรคเวอร์เนอร์สาเหตุและการรักษา

ริ้วรอยก่อนวัยเป็นปรากฏการณ์ธรรมชาติผลิตภัณฑ์จากการสึกหรอที่เกิดจากการสะสมของความเสียหายและการกลายพันธุ์ของเซลล์ของร่างกายของเราตลอดชีวิตของเรา แม้ว่าประชากรส่วนใหญ่จะไม่ต้องการอายุเนื่องจากมันเอื้อต่อการปรากฏตัวของโรคและปัญหาที่แตกต่างกันความจริงก็คือมันเป็นสิ่งที่ไม่ช้าก็เร็วเราทุกคนทำ. แต่สำหรับบางคนอายุนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในลักษณะก่อนวัยอันโอ้อวดเนื่องจากการปรากฏตัวของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมจนถึงจุดที่จะลดอายุขัยของพวกเขาลงอย่างมาก. นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นกับซินโดรมเวอร์เนอร์, เกี่ยวกับสิ่งที่เรากำลังจะพูดคุยเกี่ยวกับในบทความนี้. บทความที่เกี่ยวข้อง: "ความแตกต่างระหว่างซินโดรม, โรคและโรค" ซินโดรมเวอร์เนอร์: progeria ผู้ใหญ่ เราเรียกกลุ่มอาการของโรคเวอร์เนอร์ว่าเป็นความผิดปกติหรือโรคที่มีต้นกำเนิดทางพันธุกรรมซึ่งมีสาเหตุมาจากผู้ที่เป็นโรคนี้ ริ้วรอยก่อนวัยและเร่งอย่างมาก, ซึ่งเริ่มเกิดขึ้นในระยะผู้ใหญ่ (จากยี่สิบหรือสามสิบแม้ว่าจะมีแนวโน้มส่วนใหญ่ที่เริ่มสังเกตในตอนท้ายของทศวรรษที่สามของชีวิตหรือจุดเริ่มต้นของสี่) มันเป็นโรคที่หายากและความชุกต่ำมากเป็นประเภทของ progeria (คล้ายกับที่ดีที่สุดที่เห็นในเด็กซินโดรมฮัทชินสัน - กิลฟอร์ด)....

อาการของโรคเทอร์เนอร์ชนิดสาเหตุและการรักษา

Monosomies เป็นประเภทของการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม ซึ่งเซลล์ของสิ่งมีชีวิตบางส่วนหรือทั้งหมดมีโครโมโซมคู่เดียวที่ควรทำซ้ำ หนึ่งในไม่กี่คนที่เข้ากันได้กับชีวิตของมนุษย์คือโมโนเทอร์เนอร์ซินโดรมซึ่งข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นในเพศหญิงโครโมโซม.ในบทความนี้เราจะอธิบาย อาการและสาเหตุของโรคเทอร์เนอร์ชนิดหลัก, เช่นเดียวกับตัวเลือกการรักษาที่ใช้เป็นประจำในกรณีเหล่านี้. คุณอาจจะสนใจ: "อาการของเอ็ดเวิร์ด (trisomy 18): สาเหตุอาการและประเภท"เทอร์เนอร์ซินโดรมคืออะไร?เทอร์เนอร์ซินโดรมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ ปรากฏเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงแบบสุ่มในโครโมโซม X. มันมักจะไม่ส่งผลกระทบต่อสติปัญญาดังนั้นคนที่มีความผิดปกตินี้จะมีไอคิวปกติ.มันเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของโครโมโซม X เดี่ยวในกรณีที่ควรมีสองดังนั้นจึงมีการวินิจฉัยโรคเทอร์เนอร์เกือบเฉพาะในเด็กผู้หญิงแม้ว่าจะมีชนิดย่อยที่ปรากฏในเพศชาย มันเกิดขึ้นในประมาณ 1 ในทุก ๆ...

อาการสาเหตุและการรักษา

ร่างกายมนุษย์เป็นสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนมีระบบที่แตกต่างกันซึ่งอุทิศให้กับฟังก์ชั่นสำคัญต่าง ๆ เพื่อความอยู่รอดของเรา.หนึ่งในระบบเหล่านี้คือระบบย่อยอาหารซึ่งเราสามารถรวมสารอาหารที่จำเป็นเพื่อความอยู่รอด อย่างไรก็ตามบางครั้งระบบนี้และระบบอื่น ๆ ของร่างกายอาจมีปัญหาหรือการปรับเปลี่ยนเช่นการผิดปกติหรือการแพ้หรือโรคต่าง ๆ การบาดเจ็บและความผิดปกติอาจนำไปสู่การปฏิบัติ. โรค Sandifer เป็นหนึ่งในความผิดปกติเหล่านี้ซึ่งเกิดขึ้นในช่วงวัยเด็กและทำให้เกิดอาการที่แตกต่างกัน, แม้ว่ามันจะไม่ถือว่าเป็นอันตรายสำหรับเด็ก.ซินโดรม Sandifer: คำอธิบายและอาการกลุ่มอาการของโรค Sandifer เป็นความผิดปกติที่มักจะมีการจัดหมวดหมู่ว่าเป็น paroxysmal motor มีอาการมอเตอร์เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงในระบบย่อยอาหาร. เป็นโรคที่ปรากฏในเด็กและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงปีแรกของชีวิตแม้ว่ามันอาจปรากฏในเวลาใดก็ได้ระหว่างเกิดและวัยรุ่นกับอายุของรูปลักษณ์เป็น...

Rubinstein-Taybi กลุ่มอาการของโรคสาเหตุอาการและการรักษา

ในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ยีนของเราทำหน้าที่อย่างเป็นระเบียบการเจริญเติบโตและการก่อตัวของโครงสร้างและระบบต่าง ๆ ที่จะกำหนดค่าสิ่งมีชีวิตใหม่. ในกรณีส่วนใหญ่การพัฒนานี้เกิดขึ้นในลักษณะที่เป็นปกติผ่านข้อมูลทางพันธุกรรมที่มาจากผู้ปกครอง แต่บางครั้งการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในยีนที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการพัฒนา สิ่งนี้ก่อให้เกิดอาการต่าง ๆ เช่น กลุ่มอาการ Rubinstein-Taybi, ซึ่งเราจะเห็นรายละเอียดด้านล่าง. บทความที่เกี่ยวข้อง: "ซินโดรม Fragile X: สาเหตุอาการและการรักษา"Rubinstein-Taybi syndrome คืออะไร??Rubinstein-Taybi ซินโดรมคือ โรคถือว่าเป็นของหายากที่มาทางพันธุกรรม...

สตรีกลุ่มอาการ Rokitansky ที่เกิดโดยไม่มีช่องคลอด

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS, ตัวย่อเป็นภาษาอังกฤษ) อาจเป็นโรคที่อวัยวะเพศที่ไม่รู้จักและซับซ้อนที่สุดที่ผู้หญิงสามารถทนทุกข์ได้.ในบทความวันนี้เราจะพยายามระบุสัญญาณและอาการของโรคนี้รวมถึงสาเหตุและวิธีการรักษาที่เป็นไปได้เพื่อปรับปรุงสุขภาพทางเพศและจิตใจของผู้หญิงที่ทุกข์ทรมานจากมัน.ซินโดรม Rokitansky: ความหมายมันเป็น ความพิการ แต่กำเนิด ซึ่งเกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์และถูกแปลเป็นกำเนิดของเด็กผู้หญิงที่ไม่พัฒนาหรือพัฒนาหลอดนำไข่ของมดลูกลำคอและช่องคลอดโดยไม่ได้ตั้งใจ ในทางกลับกันรังไข่นั้นมีอยู่และทำงานได้.เห็นได้ชัดว่าการปรากฏตัวของช่องคลอดเป็นเรื่องธรรมดาและในปัจจุบันมีริมฝีปากภายในและภายนอกคลิตอริสและเยื่อพรหมจารี แต่ด้านหลังเยื่อพรหมจารีมี "กำแพงที่ไม่สามารถผ่านได้" หรือในกรณีที่ดีที่สุดท่อสั้นมาก.ความชุกของโรค Rokitanskyปัจจุบันความชุกของ 1 จากทุก ๆ 5,000 ผู้หญิง...