ประเภทและสาเหตุของโรค Myeloproliferative

คนส่วนใหญ่รู้จักโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวระยะ เขารู้ว่ามันเป็นมะเร็งชนิดก้าวร้าวและอันตรายที่พบเซลล์มะเร็งในเลือดซึ่งมีผลกระทบต่อเด็กทารกไปจนถึงผู้สูงอายุและอาจเกิดจากไขกระดูก มันเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการ myeloproliferative ที่รู้จักกันดี แต่มันไม่ได้เป็นเอกลักษณ์.

ในบทความนี้เราจะอธิบายสั้น ๆ กลุ่มอาการของโรค myeloproliferative คืออะไร และเราจะระบุบางอย่างที่พบบ่อยที่สุด.

• คุณอาจจะสนใจ: "ความผิดปกติทางจิต: สาเหตุอาการและการรักษา"

กลุ่มอาการของโรค Myeloproliferative: คืออะไร?

กลุ่มอาการของโรค myeloproliferative เป็นชุดของกลุ่มอาการของโรคที่มีการปรากฏตัวของ มากเกินไปและเร่งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเลือดหรือเซลล์เม็ดเลือดหนึ่งชนิดหรือมากกว่า; เฉพาะของเส้น myeloid กล่าวอีกอย่างหนึ่งก็คือเซลล์เม็ดเลือดบางชนิดมีมากเกินไป.

ปัญหาประเภทนี้เกิดขึ้นเนื่องจาก การผลิตเซลล์ต้นกำเนิดมากเกินไป ที่จะผลิตเซลล์สีแดงสีขาวหรือเกล็ดเลือด ในผู้ใหญ่เซลล์เหล่านี้ผลิตโดยไขกระดูกแม้ว่าในระหว่างการพัฒนาม้ามและตับยังมีความสามารถในการผลิตพวกเขา อวัยวะทั้งสองนี้มีแนวโน้มที่จะเติบโตในโรคเหล่านี้เนื่องจากการมี myeloids มากเกินไปในเลือดทำให้พวกเขาสามารถกู้คืนการทำงานนี้ได้ซึ่งทำให้จำนวนเซลล์เม็ดเลือดเพิ่มขึ้น.

ในขณะที่ อาการอาจแตกต่างกันไปตามกลุ่มอาการของโรค myeloproliferative ที่เรากำลังพูดมักจะปรากฏในปัญหาทั่วไปของโรคโลหิตจางเช่นการปรากฏตัวของความอ่อนแอและความเหนื่อยล้าทางร่างกายและจิตใจ นอกจากนี้ยังมีปัญหาระบบทางเดินอาหารและทางเดินหายใจบ่อยครั้งการลดน้ำหนักและความอยากอาหารเป็นลมและปัญหาหลอดเลือด.

• คุณอาจจะสนใจ: "ความแตกต่างระหว่างซินโดรม, โรคและโรค"

พวกเขาผลิตทำไม?

สาเหตุของโรคเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในยีน Jak2 ของโครโมโซม 9 ซึ่งเป็นสาเหตุ ปัจจัยกระตุ้นเม็ดเลือดแดงหรือ EPO ทำหน้าที่อย่างต่อเนื่อง (ในวิชาที่ไม่มีการกลายพันธุ์ EPO นี้จะทำหน้าที่เมื่อจำเป็นเท่านั้น).

ในกรณีส่วนใหญ่การกลายพันธุ์เหล่านี้ไม่ใช่การถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่ได้มา มันเป็นที่คาดการณ์ว่า สามารถมีอิทธิพลต่อการปรากฏตัวของสารเคมีการสัมผัสกับรังสีหรือพิษ.

กลุ่มอาการของโรค myeloproliferative ที่สำคัญบางอย่าง

แม้ว่าโดยสังเขปเวลากลุ่มอาการใหม่และตัวแปรเหล่านี้จะถูกค้นพบโดยทั่วไป กลุ่มอาการ Myeloproliferative แบ่งออกเป็นสี่ประเภท, แตกต่างกันอย่างมากโดยประเภทของเซลล์เม็ดเลือดที่แพร่กระจาย.

1. มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง

โรคที่กล่าวถึงในการแนะนำเป็นหนึ่งในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่แตกต่างกันและเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการ myeloproliferative ที่รู้จักกันดีที่สุด. โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนี้เกิดจากการเพิ่มจำนวนมากเกินไปของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง เรียกว่า granulocyte.

ความเหนื่อยล้าและอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงปวดกระดูกติดเชื้อและมีเลือดออกบ่อยครั้ง นอกจากนี้มันจะสร้างอาการต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับอวัยวะที่เซลล์ถูกแทรกซึม.

มันมักจะปรากฏในสามขั้นตอน: เรื้อรังซึ่งอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงปรากฏขึ้นและการสูญเสียเนื่องจากความหนืดของเลือด, การสูญเสียความกระหาย, ภาวะไตและอาการปวดท้อง (เมื่อได้รับการวินิจฉัยมักจะ); เร่งซึ่งปัญหาเช่นไข้, โรคโลหิตจาง, การติดเชื้อและการเกิดลิ่มเลือดเกิดขึ้น (ขั้นตอนนี้เป็นที่ใช้ในการปลูกถ่ายไขกระดูก); และการระเบิดในนั้น อาการแย่ลงและระดับของเซลล์มะเร็งเกินยี่สิบเปอร์เซ็นต์. เคมีบำบัดและการฉายรังสีมักจะใช้พร้อมกับยาอื่น ๆ ที่สามารถต่อสู้กับโรคมะเร็ง.

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "ประเภทของมะเร็ง: คำจำกัดความความเสี่ยงและวิธีจำแนกประเภท"

2. Polycythemia vera

polycythemia vera เป็นหนึ่งในความผิดปกติที่จำแนกภายในกลุ่มอาการของโรค myeloproliferative ใน polycythemia vera กระดูกไขกระดูกทำให้เกิดการปรากฏตัวของเม็ดเลือดแดงหรือการปรากฏตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดงมากเกินไป (เซลล์ที่นำออกซิเจนและสารอาหารไปยังโครงสร้างอื่น ๆ ของร่างกาย) ในเลือด มากกว่าจำนวนกลม, สิ่งที่บ่งบอกถึงการเกิดขึ้นของโรคนี้คือปริมาณของเฮโมโกลบิน ซึ่งขนส่ง จำนวนเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดก็สูงขึ้นเช่นกัน.

เลือดจะหนาแน่นและหนืดมากขึ้น, สิ่งนี้อาจทำให้เกิดการอุดตันและการเกิดลิ่มเลือดรวมทั้งอาการตกเลือดที่ไม่คาดคิด อาการทั่วไป ได้แก่ การล้าง, ความแออัด, ความอ่อนแอ, อาการคันและความเจ็บปวดของความรุนแรงที่แตกต่างกัน (โดยเฉพาะในช่องท้อง, อาการวิงเวียนศีรษะและแม้กระทั่งปัญหาการมองเห็น) หนึ่งในอาการที่เฉพาะเจาะจงที่สุดคืออาการคันทั่วร่างกาย แขนขามักเกิดจากการอุดตันและความยากลำบากในการไหลเวียนในหลอดเลือดขนาดเล็กกรดยูริคก็มักจะยิงขึ้น.

แม้ เป็นการรักษาอย่างจริงจังเรื้อรังและแม่นยำและควบคุมภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้, โรคนี้มักไม่ทำให้อายุขัยของผู้ป่วยสั้นลงหากได้รับการรักษาอย่างถูกต้อง.

3. ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจำเป็น

กลุ่มอาการของโรคนี้เป็นลักษณะการผลิตและการปรากฏตัวของเกล็ดเลือดในเลือดมากเกินไป เซลล์เหล่านี้เติมเต็มการทำงานของการแข็งตัวของเลือดและเกี่ยวข้องกับความสามารถในการรักษาบาดแผล.

ปัญหาหลักที่ทำให้เกิดโรคนี้คือการยั่วยุของการเกิดลิ่มเลือดและการตกเลือดในเรื่องซึ่ง อาจมีผลกระทบอย่างรุนแรงต่อสุขภาพและแม้กระทั่งจบชีวิต ของเรื่องหากพวกเขาเกิดขึ้นในสมองหรือหัวใจ มันสามารถนำไปสู่ ​​myelofibrosis ซับซ้อนกว่ามาก.

โดยทั่วไปจะถือว่าปัญหานี้ไม่จำเป็นต้องสั้นลงชีวิตของผู้ประสบภัยอย่างใดอย่างหนึ่งถึงแม้ว่าการควบคุมเป็นระยะจะต้องดำเนินการเพื่อควบคุมระดับของเกล็ดเลือดและถ้าจำเป็นลดลงโดยการรักษา.

4. Myelofibrosis

Myelofibrosis เป็นโรค มันสามารถเป็นหลักถ้ามันปรากฏตัวเองหรือรองถ้ามันมาจากโรคอื่น.

Myelofibrosis เป็นหนึ่งในกลุ่มอาการ myeloproliferative ที่ซับซ้อนที่สุด. ในโอกาสนี้สเต็มเซลล์ของไขกระดูกที่ควรผลิตเซลล์เลือดสร้างพวกมันมากเกินไปในทางที่ในระยะยาวเพิ่มขึ้นจะถูกสร้างขึ้นในเส้นใยของไขกระดูกที่จบลงทำให้การเจริญเติบโตของสายพันธุ์ของ เนื้อเยื่อแผลเป็นที่เกิดขึ้นจากสายไฟ เซลล์เม็ดเลือดก็มีส่วนที่ยังไม่โตเต็มที่และไม่สามารถทำหน้าที่ได้อย่างปกติ.

อาการหลัก เกิดจากโรคโลหิตจางที่เกิดจากการที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะของเซลล์เม็ดเลือด, การเจริญเติบโตที่มากเกินไปของม้ามที่เกิดจากสิ่งนี้และการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญอาหาร ดังนั้นอ่อนเพลีย, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, เหงื่อออก, ปวดท้อง, ท้องร่วง, น้ำหนักลดและอาการบวมน้ำเป็นเรื่องธรรมดา.

Myelofibrosis คือ การเจ็บป่วยที่รุนแรงซึ่งในที่สุดโรคโลหิตจางจะปรากฏขึ้น และแม้แต่การลดลงอย่างมากของจำนวนเกล็ดเลือดที่สามารถทำให้เกิดเลือดออกรุนแรง ในบางกรณีอาจนำไปสู่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว.

การอ้างอิงบรรณานุกรม:

• Hernández, L.; Besses, C. และ Cervantes, F. (2015) กลุ่มอาการ Myeloproliferative ข้อมูลทั่วไปสำหรับผู้ป่วย AEAL อธิบาย กรุงมาดริด.