อายุสมองทำไม คำตอบอยู่ในยีน

สมองมีอายุในลักษณะเดียวกับที่โครงสร้างและระบบทั้งหมดในร่างกายของเราทำ. อย่างไรก็ตามมีคนที่ดูเหมือนว่าเวลาจะส่งผลกระทบต่อพวกเขามากกว่าคนอื่น ๆ ; ไม่เพียง แต่ในร่างกายของเขา แต่ยังอยู่ในความสามารถของเขา ทำไมสิ่งนี้ถึงเกิดขึ้น ยิ่งกว่านั้นเราสามารถทำอะไรกับมันได้บ้าง บางคนมีแนวโน้มอายุมากขึ้นหรือเรามีเครื่องมือในการชะลอผลกระทบของปีที่ผ่านมา??

เด่นชัด, คำตอบในการไขปริศนาของสมองที่ชราภาพอยู่ในยีนบางชนิด. กลุ่มนักวิจัยสถาบัน Babraham ในเคมบริดจ์ (สหราชอาณาจักร) และมหาวิทยาลัย Sapienza ในกรุงโรม (อิตาลี) พบคำตอบที่ลึกลงไปในอุปกรณ์ทางพันธุกรรมที่มีอิทธิพลต่อกลไกที่ซับซ้อนของการเสื่อมสภาพทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับอายุ.

ความจริงก็คือเรารู้แล้วว่าส่วนที่ดีของสิ่งที่เกิดขึ้นเมื่อสมองมีอายุมากขึ้น. ตัวอย่างเช่นเป็นที่ทราบกันว่าเซลล์ประสาทเสื่อมสภาพและตายไปเท่านั้นที่จะถูกแทนที่ด้วยเซลล์ใหม่ กระบวนการนี้อำนวยความสะดวกโดยสเต็มเซลล์ชนิดหนึ่งคือสเต็มเซลล์ประสาท (NSC) เหล่านี้คือเซลล์ของระบบประสาทที่สามารถสร้างตัวเองใหม่และก่อให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิด.

อย่างไรก็ตาม, เมื่อเวลาผ่านไปเซลล์เหล่านี้ทำงานได้น้อยลงซึ่งทำให้สมองของเราเป็นเช่นนั้น. แต่สิ่งที่ทำให้เกิดริ้วรอยของเซลล์เหล่านี้คืออะไร? การเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลที่รับผิดชอบในการเสื่อมสภาพของมันคืออะไร? เหล่านี้เป็นคำถามที่นักวิจัยได้พบคำตอบ.

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อสมองมีอายุมากขึ้น?

ก่อนที่เราจะเห็นว่าทำไมสมองถึงวัยเรามาดูว่าสมองมีความชรา. สมองเสื่อมสภาพเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ถึงแม้จะไม่เหมือนกันก็ตาม. ในความเป็นจริงมันมีผลต่อสมองทั้งหมด แต่ในวิธีที่แตกต่าง การลดอายุสมองหรือหยุดยั้งมันจะเป็นยาแก้โรคทุกชนิดที่ดีที่สุดในการบรรลุถึงนิรันดร์ของเยาวชน.

สมองของมนุษย์มีเซลล์ประสาทที่เชื่อมต่อถึงกันประมาณ 100,000 ล้านเส้นผ่านประสาทล้านล้านเส้น. ตลอดชีวิตของเราสมองของเราเปลี่ยนแปลงมากกว่าส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย จากช่วงเวลาที่สมองเริ่มพัฒนาในสัปดาห์ที่สามของการตั้งครรภ์จนถึงวัยชราโครงสร้างและหน้าที่ที่ซับซ้อนของมันก็เปลี่ยนไป.

ในช่วงปีแรกของชีวิตสมองของเด็กจะก่อตัวเป็นเส้นประสาทใหม่กว่าล้านเส้นต่อวินาที. ขนาดของสมองเพิ่มขึ้นสี่เท่าในช่วงก่อนวัยเรียนและอีก 6 ปีจะถึงระดับ 90 เปอร์เซ็นต์ของปริมาตรของผู้ใหญ่.

สมองส่วนหน้าซึ่งเป็นส่วนที่สมองรับผิดชอบการทำงานของผู้บริหาร (เช่นการวางแผนหน่วยความจำปฏิบัติการและการควบคุมแรงกระตุ้น) เป็นส่วนสุดท้ายของสมองที่จะเติบโต ในความเป็นจริงพวกเขาอาจไม่พัฒนาเต็มที่จนกว่าพวกเขาจะอายุ 35 ปี.

แต่เมื่อถึงจุดหนึ่งเราก็เริ่มแก่ขึ้น. เมื่อเรามีอายุมากขึ้นระบบต่างๆในร่างกายของเราจะค่อยๆลดความสามารถในการทำงานรวมถึงสมอง. ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในหน่วยความจำที่เกี่ยวข้องกับอายุปกติ.

การเปลี่ยนแปลงหน่วยความจำทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับอายุปกติ พวกเขารวมถึง:

• ความยากลำบากในการเรียนรู้สิ่งใหม่: การท่องจำข้อมูลใหม่อาจใช้เวลานาน.
• ความยากในการใช้มัลติทาสก์: การประมวลผลช้าสามารถทำให้ยากต่อการประมวลผลและวางแผนงานแบบขนาน.
• การจดจำชื่อและหมายเลขลำบาก: หน่วยความจำเชิงกลยุทธ์ที่ช่วยในการจดจำชื่อและหมายเลขเริ่มลดลงเมื่อ 20 ปี.
• ความยากลำบากในการจดจำการนัดหมาย.

ในขณะที่การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่า หนึ่งในสามของผู้สูงอายุมีปัญหากับความจำที่เปิดเผย (ความทรงจำเกี่ยวกับเหตุการณ์หรือเหตุการณ์ที่ถูกเก็บไว้และสามารถกู้คืนได้) การศึกษาอื่น ๆ ระบุว่าหนึ่งในห้าของคนในยุค 70 ทำการทดสอบความรู้ความเข้าใจเช่นเดียวกับผู้ที่มีอายุ 20 ปี.

การเปลี่ยนแปลงทั่วไปที่ระบุในระหว่างอายุสมองจะรวมถึง:

• มวลสมอง. การหดตัวในกลีบสมองส่วนหน้าและฮิบโปแคมปัส (พื้นที่ที่เกี่ยวข้องกับฟังก์ชั่นการเรียนรู้ที่เหนือกว่าและการเข้ารหัสของความทรงจำใหม่) การเปลี่ยนแปลงเริ่มต้นประมาณ 60 หรือ 70 ปี.
• ความหนาแน่นของเยื่อหุ้มสมอง. การทำให้ผอมบางของพื้นผิวภายนอกของร่องเนื่องจากการลดลงของการเชื่อมต่อ synaptic การเชื่อมต่อน้อยลงสามารถนำไปสู่การประมวลผลทางปัญญาช้าลง.
• เรื่องสีขาว. สสารสีขาวประกอบด้วยเส้นใยเส้นประสาท myelinated ที่รวมตัวกันในทางเดินและส่งสัญญาณประสาทระหว่างเซลล์สมอง มันเป็นความคิดที่ว่าไมอีลินจะลดลงตามอายุและด้วยเหตุนี้ความล่าช้าในการประมวลผลและลดการทำงานของความรู้ความเข้าใจ.
• ระบบสารสื่อประสาท. นักวิจัยแนะนำว่าสมองจะสร้างผู้สื่อสารทางเคมีน้อยลงเมื่ออายุมากขึ้นและนี่คือการลดลงของ dopamine, acetylcholine, serotonin และ norepinephrine ที่สามารถมีบทบาทในการลดความจำและการรับรู้ เพิ่มขึ้นในภาวะซึมเศร้า.

บทบาทของยีนเมื่อสมองมีอายุมากขึ้น

ตอนนี้เรารู้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นเมื่อสมองมีอายุเรากลับไปที่การศึกษาที่เรากล่าวถึงในตอนต้นเพื่อดูบทบาทของยีนในกระบวนการนี้ เห็นได้ชัดว่าตามที่นักวิจัย, ยีน Dbx2 สามารถอธิบายอายุสมอง. 

นักวิจัยได้เปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในเซลล์ต้นกำเนิด / เซลล์ต้นกำเนิด (NSPC) ของหนูเก่า (อายุ 18 เดือน) และหนูอายุน้อย (อายุ 3 เดือน) ในการทำเช่นนั้นพวกเขาระบุมากกว่า 250 ยีนที่เปลี่ยนพฤติกรรมของพวกเขาในช่วงเวลาซึ่งหมายความว่ายีนเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดความผิดปกติของเซลล์ที่ระบุ.

เมื่อพวกเขา จำกัด การค้นหาถึง 250 ยีนนักวิทยาศาสตร์ ตั้งข้อสังเกตว่ากิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของยีนที่เรียกว่า Dbx2 ดูเหมือนจะเปลี่ยน NSPC อายุ. พวกเขาดำเนินการในการทดสอบในร่างกายและในหลอดทดลองที่เปิดเผยว่ากิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของยีนนี้ใน NSPC ที่อายุน้อยทำให้พวกมันทำงานเหมือนเซลล์ต้นกำเนิดเก่า กิจกรรม Dbx2 ที่เพิ่มขึ้นทำให้ NSPCs ไม่สามารถเติบโตหรือแพร่กระจายได้เมื่อเซลล์เล็กทำ.

นอกจากนี้ใน NSPC ที่มีอายุมากกว่านักวิจัย การเปลี่ยนแปลงที่ระบุในเครื่องหมาย epigenetic ที่อาจอธิบายได้ว่าทำไมเซลล์ต้นกำเนิดอาจเสื่อมสภาพเมื่อเวลาผ่านไป. ถ้าเราคิดว่า DNA ของเราเป็นตัวอักษรเครื่องหมาย epigenetic จะเหมือนกับเครื่องหมายเน้นเสียงและเครื่องหมายวรรคตอนเพราะพวกเขาบอกเซลล์ของเราว่าพวกเขาควรอ่านยีนและวิธีการ ในการวิจัยนี้นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่าเครื่องหมายเหล่านี้แตกต่างกันอย่างไรในจีโนม "บอก" NSPCs ว่าพวกเขาควรเติบโตช้ากว่า.

จากการศึกษาครั้งนี้นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถนำไปสู่การแก่สมองด้วยการชะลอกระบวนการฟื้นฟูสมอง. นักวิจัยหวังว่าวันหนึ่งการค้นพบเหล่านี้จะนำไปสู่การกลับรายการของกระบวนการชราภาพ นักวิจัยหวังที่จะระบุวิธีการตรวจสอบการลดลงของเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทด้วยการเข้าใจว่าอายุมีผลต่อสมองอย่างน้อยในหนู.

เรื่องราวที่น่าเหลือเชื่อของสมองของ Albert Einstein ประวัติของสมองของ Albert Einstein เริ่มต้นตั้งแต่วันที่ Thomas Harvey ตัดสินใจขโมยมันในระหว่างการชันสูตรศพหลังจากนั้น บริษัท แปลก ๆ ก็เปิดขึ้นเพื่อเรียนรู้ความลึกลับเกี่ยวกับอัจฉริยะที่น่าชื่นชมที่สุดในโลก อ่านเพิ่มเติม "