ค้นพบยีนที่เกี่ยวข้องกับสมองเสื่อม

ริ้วรอยก่อนวัยเป็นกระบวนการที่สำคัญในวงจรชีวิต. โดยทั่วไปความชรามีผลต่อเซลล์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้อหาทางพันธุกรรมของพวกเขา.

แน่นอนว่ากระบวนการนี้ไม่ได้พัฒนาแบบสุ่ม ในความเป็นจริงไม่เพียง แต่เราจะอายุมากขึ้นหรือน้อยลงขึ้นอยู่กับวิธีที่เราเลี้ยงตัวเองและวิถีชีวิตทั่วไปที่เรานำ แต่ยังมียีนที่ควบคุมการเจริญเติบโตทางร่างกายและจิตใจของเรา ในความเป็นจริงการค้นพบที่สำคัญเพิ่งเกิดขึ้นในเรื่องนี้: มันถูกค้นพบ ยีนที่เกี่ยวข้องกับวิธีวัยสมองของเรา, ซึ่งน่าสนใจด้วยเหตุผลหลายประการที่เราจะเห็น.

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "9 ขั้นตอนของชีวิตมนุษย์"

DNA และการเติบโตของจิตใจของเรา

ในตอนท้ายของห่วงโซ่เกลียวคู่ที่สร้าง DNA ของเรา (ล้อมรอบในเซลล์ทั้งหมดของร่างกายของเรา) มีลำดับของ กรดนิวคลีอิกที่รู้จักกันในชื่อ telomeres. แต่ละครั้งที่เซลล์แบ่งออกปลายเหล่านี้จะสั้นลงและเมื่อถึงขีด จำกัด จะทำให้เซลล์ตาย การสูญเสียของเซลล์เป็นส่วนหนึ่งของอายุซึ่งนำไปสู่กิจกรรมที่ลดลงของร่างกาย.

หนึ่งในอวัยวะที่อ่อนไหวต่อกาลเวลามากที่สุดคือสมองอย่างไม่ต้องสงสัย. การสูญเสียของเซลล์ประสาทต้องสูญเสียและมีปัญหามากมายที่ทำให้เกิดเช่นการขาดการประสานงานของมอเตอร์หรือภาวะสมองเสื่อม.

ในหัวข้อการวิจัยมีความสนใจเป็นพิเศษในการศึกษาอายุสมองเช่นการเปิดเผยความสัมพันธ์กับโรคทางระบบประสาทเช่นพาร์กินสันหรืออัลไซเมอร์ ไม่นานที่ผ่านมาหนึ่งในการสืบสวนเหล่านี้พบว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการนี้.

• บางทีคุณอาจสนใจ: "11 อาการแรกของโรคอัลไซเมอร์ (และคำอธิบาย)"

ยีนที่มีผลต่อสมองส่วนหน้า

นักวิทยาศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย (สหรัฐอเมริกา), Asa Abeliovich และ Herve Rhinn ได้ทำการตรวจสอบสมองที่มีสุขภาพดีจำนวน 1900 ตัวอย่าง จากการสังเกตของพวกเขาพวกเขาสามารถสรุปได้ว่ายีน, เรียกว่า TMEM106B, มีบทบาทพื้นฐานในการที่สมองของมนุษย์มีอายุ.

ดูเหมือนว่ายีนบางชนิดของยีนนี้ทำให้สมองกลีบหน้าแก่ในอัตราที่เร็วกว่าคนอื่น สิ่งนี้มีความสำคัญเนื่องจากภูมิภาคนี้มีส่วนเกี่ยวข้องในหน้าที่ของผู้บริหารเช่นการตัดสินใจการจัดการการมุ่งเน้นความสนใจหรือการวางแผนของเรา. ความชราของพูหน้าผาก ทำให้เกิดการลดลงของการทำงานที่สำคัญเหล่านี้และเพิ่มความเสี่ยงของการโจมตีของโรคที่รู้จักกันเป็น neurodegenerative.

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "ความผิดปกติทางระบบประสาท 15 ที่พบบ่อยที่สุด"

ยีนเป็นปัจจัยเสี่ยง

การค้นหายีนที่อธิบายการเกิดขึ้นของความผิดปกติทางชีวภาพนั้นไม่มีอะไรใหม่ ตัวอย่างหนึ่งคือยีน ApoE รับผิดชอบการถอดรหัสโปรตีน Apolipoprotein E ซึ่งหนึ่งในสายพันธุ์ของมัน (โดยเฉพาะ ApoE4) คือ เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความทุกข์ทรมานจากโรคอัลไซเมอร์.

ความแปลกใหม่ของการค้นพบนี้คือการได้พบยีนที่ควบคุมจังหวะชีวิตของสมองส่วนหนึ่ง เมื่อผู้ค้นพบตัวเองโต้เถียงอายุเป็นปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับโรค neurodegenerative และการวิจัยนี้สามารถช่วยทำนายการเกิดโรคเหล่านี้หรือแม้แต่แทรกแซงพวกเขาผ่านการบำบัดทางพันธุกรรมที่เรียกว่า.

ยีนสมองเสื่อมนี้ทำงานอย่างไร?

สำหรับการศึกษาครั้งนี้ Asa Abeliovich และ Herve Rhinn ได้รับข้อมูลทางพันธุกรรมจากตัวอย่างการชันสูตรพลิกศพ 1904 ตัวอย่างจากสมองที่ไม่ได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคทางระบบประสาท เมื่อได้รับพวกเขาจะถูกเปรียบเทียบกับข้อมูลเฉลี่ยจากสมองในวัยเดียวกันโดยเฉพาะการสังเกต 100 ยีนที่มีการแสดงออกเพิ่มขึ้นหรือลดลงตามอายุ ผลที่ได้คือยีนทำให้เกิดความแตกต่างของอายุที่เรียกว่า TMEM106B.

แนวคิดเรื่องอายุที่แตกต่างนั้นง่าย มันไม่มากไปกว่าความแตกต่างระหว่างอายุทางชีวภาพของอวัยวะ (ในกรณีนี้สมอง) กับอายุของสิ่งมีชีวิต กลีบหน้าผากนั้นมีอายุมากกว่าหรืออายุน้อยกว่าที่สัมพันธ์กับอายุของบุคคลนั้นโดยอ้างถึงวันเดือนปีเกิดของพวกเขา.

ตามการค้นพบของมันยีน TMEM106B เริ่มปรากฏให้เห็นผลกระทบจากอายุ 65 และ ทำงานเพื่อลดความเครียดที่เกิดจากอายุ เกี่ยวกับสมอง จากสิ่งที่ได้เห็นมีอัลลีลที่แตกต่างกันนั่นคือสายพันธุ์ของยีน บางคนป้องกันความเครียดนี้ (ฟังก์ชั่นปกติ) ในขณะที่คนอื่นไม่ออกกำลังกายภารกิจนี้ซึ่งเป็นสาเหตุของกระบวนการของสมองริ้วรอยเพื่อเร่ง.

ที่เกี่ยวข้องกับโรค

ในการศึกษาของพวกเขานักวิจัยเหล่านี้ยังพบว่า ความแตกต่างของยีนโปรเกรสซี มันมีผลต่ออายุ แต่ไม่โดดเด่นเท่า TMEM106B แม้ว่าพวกเขาจะเป็นสองยีนที่แตกต่างกันและพบได้ในโครโมโซมที่แตกต่างกันทั้งคู่ทำหน้าที่ในเส้นทางการส่งสัญญาณเดียวกันและมีความเกี่ยวข้องกับลักษณะของ เป็นโรคระบบประสาทที่เรียกว่าสมองเสื่อม frontotemporal.

อาการทางคลินิกนี้มีความโดดเด่นด้วยการเสื่อมของกลีบหน้าซึ่งสามารถขยายไปถึงกลีบขมับ ในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 45 และ 65 ปีเป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสองรองจากอัลไซเมอร์ที่เริ่มมีอาการตั้งแต่แรก ในผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีเป็นโรคสมองเสื่อมชนิดที่สี่ที่พบบ่อยที่สุด.

ทั้งๆที่มีทุกอย่างการศึกษาได้ทำมาจากมุมมองของสมองที่มีสุขภาพดีดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อยืนยันจุดที่แน่นอนเกี่ยวกับความสัมพันธ์กับโรค แต่ตามที่ Abeliovich ระบุอายุทำให้พวกเขามีความเสี่ยงต่อโรค neurodegenerative และในทางกลับกันโรคที่ทำให้เกิดริ้วรอยเร่ง.