ทฤษฎีเอนโดซิมไบโอติกกำเนิดของชนิดเซลล์

ความอยากรู้อยากเห็นของมนุษย์ไม่มีขีด จำกัด เขาจำเป็นต้องเอาใจเสมอที่จำเป็นต้องมีความรู้สำหรับทุกสิ่งที่อยู่รอบตัวเขาไม่ว่าจะผ่านทางวิทยาศาสตร์หรือศรัทธา หนึ่งในข้อสงสัยที่ยิ่งใหญ่ที่เคยข่มเหงมนุษยชาติคือต้นกำเนิดของชีวิต ในฐานะที่เป็นมนุษย์การถามเกี่ยวกับการดำรงอยู่ว่าเป็นไปได้อย่างไรจนถึงทุกวันนี้เป็นความจริง.

วิทยาศาสตร์ไม่ได้เป็นข้อยกเว้น มีหลายทฤษฎีที่เกี่ยวข้องกับแนวคิดนี้ ทฤษฎีวิวัฒนาการหรือ ทฤษฎี endosymbiosis อนุกรม พวกเขาเป็นตัวอย่างที่ชัดเจน หลังสร้างความเปลี่ยนแปลงว่าเซลล์ยูคาริโอตในปัจจุบันที่สร้างการก่อตัวของสัตว์และพืชได้อย่างไร.

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "ประเภทของเซลล์สำคัญของร่างกายมนุษย์"

เซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

ก่อนที่จะเริ่มมีความจำเป็นต้องทราบ เซลล์โปรคาริโอตคืออะไรและเซลล์ยูคาริโอต.

ทุกคนมีเยื่อหุ้มเซลล์ที่แยกพวกเขาออกจากด้านนอก ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสองประเภทนี้คือในโปรคาริโอตนั้นไม่มีเยื่อหุ้มเซลล์และไม่มี DNA อยู่ข้างใน สิ่งที่ตรงกันข้ามเกิดขึ้นกับยูคาริโอตซึ่งเต็มไปด้วยออร์แกเนลล์และมีสารพันธุกรรม จำกัด ในบริเวณหนึ่งภายในสิ่งกีดขวางที่เรียกว่านิวเคลียส คุณต้องจำข้อมูลนี้ไว้เพราะ ทฤษฎีเอนโดซิมไบโอติกตั้งอยู่บนพื้นฐานของการอธิบายความแตกต่างเหล่านี้.

• บางทีคุณอาจสนใจ: "ความแตกต่างระหว่าง DNA และ RNA"

ทฤษฎีเอนโดซิมไบโอติก

รู้จักกันในชื่อทฤษฎีอนุกรม endosymbiosis (SET), ได้รับการเสนอชื่อโดยนักชีววิทยานักวิวัฒนาการชาวอเมริกันชื่อลินน์มาร์คูลิส ในปี 1967 เพื่ออธิบายที่มาของเซลล์ยูคาริโอต มันไม่ใช่เรื่องง่ายและเขาก็ปฏิเสธการตีพิมพ์ซ้ำ ๆ เพราะในเวลานั้นเขาครอบงำความคิดที่ว่ายูคาริโอตเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปขององค์ประกอบและธรรมชาติของเมมเบรนดังนั้นทฤษฎีใหม่นี้จึงไม่สอดคล้องกับความเชื่อ เด่น.

Margulis ค้นหาความคิดทางเลือกเกี่ยวกับต้นกำเนิดของเซลล์ยูคาริโอตโดยระบุว่าสิ่งนี้มีพื้นฐานมาจากการรวมกลุ่มกันของเซลล์โปรคาริโอตที่เซลล์หนึ่ง fagocita ไปที่เซลล์อื่น แต่แทนที่จะย่อยมันทำให้กลายเป็นส่วนหนึ่ง สิ่งนี้จะทำให้เกิดอวัยวะและโครงสร้างของยูคาริโอตที่ต่างกัน มันพูดถึง endosymbiosis, เซลล์หนึ่งถูกแทรกเข้าไปในการตกแต่งภายในของอีก, การได้รับผลประโยชน์ร่วมกันผ่านความสัมพันธ์ทางชีวภาพ.

ทฤษฎีของเอ็นโดซิมไบโอซิสอธิบายกระบวนการแบบค่อยเป็นค่อยไปในการต่อเนื่องขนาดใหญ่สามครั้ง.

1. การรวมตัวครั้งแรก

ในขั้นตอนนี้เซลล์ที่ใช้กำมะถันและความร้อนเป็นแหล่งพลังงาน (ส่วนโค้งความร้อน) ร่วมกับแบคทีเรียว่ายน้ำ (Espiroqueta) ด้วย symbiosis นี้ความสามารถในการเคลื่อนที่ของเซลล์ยูคาริโอตบางชนิดจะเริ่มขึ้นเนื่องจากแฟลเจลลัม (สเปิร์ม) การปรากฏตัวของเมมเบรนนิวเคลียร์, นั่นทำให้ DNA มีเสถียรภาพมากขึ้น.

Archaea ทั้ง ๆ ที่เป็น prokaryotes เป็นโดเมนที่แตกต่างจากแบคทีเรียและวิวัฒนาการมันได้รับการอธิบายว่าพวกเขาอยู่ใกล้กับเซลล์ยูคาริโอต.

2. การรวมตัวกันครั้งที่สอง

เซลล์แบบไม่ใช้ออกซิเจนซึ่งออกซิเจนมีอยู่ในชั้นบรรยากาศมากขึ้นเป็นพิษต้องการความช่วยเหลือในการปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมใหม่ การรวมตัวกันครั้งที่สองที่มีการอ้างถึงคือการรวมกันของเซลล์แอโรบิกโปรคาริโอติกภายในเซลล์แบบไม่ใช้ออกซิเจน, อธิบายการปรากฏตัวของออร์แกนิกส์ peroxisome และไมโทคอนเดรีย. อดีตมีความสามารถในการต่อต้านพิษของออกซิเจน (ส่วนใหญ่อนุมูลอิสระ) ในขณะที่หลังได้รับพลังงานออกซิเจน (ทางเดินหายใจ) พลังงาน ด้วยขั้นตอนนี้เซลล์ยูคาริโอตของสัตว์และเชื้อรา (เชื้อรา) จะปรากฏขึ้นแล้ว.

3. การรวมตัวกันครั้งที่สาม

เซลล์แอโรบิกใหม่ด้วยเหตุผลบางอย่างดำเนินการ endosymbiosis ด้วยเซลล์ prokaryotic ที่มีความสามารถในการสังเคราะห์แสง (รับพลังงานจากแสง) ทำให้เกิด organelle ของเซลล์พืชคลอโรพลาสต์ ด้วยการเพิ่มล่าสุดนี้มี ที่มาของอาณาจักรพืช.

ในสองครั้งล่าสุดแบคทีเรียที่แนะนำจะเป็นประโยชน์ต่อการป้องกันและการได้รับสารอาหารในขณะที่โฮสต์ (เซลล์ยูคาริโอต) จะได้รับความสามารถในการใช้ออกซิเจนและแสงตามลำดับ.

หลักฐานและความขัดแย้ง

ในวันนี้, ทฤษฎีเอนโดซิมไบโอติกได้รับการยอมรับเพียงบางส่วน. มีจุดที่พบได้ในความโปรดปราน แต่ส่วนอื่น ๆ ที่สร้างความสงสัยและการอภิปรายมากมาย.

ที่ชัดเจนที่สุดคือ ทั้งไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์มีดีเอ็นเอเกลียวคู่ของตัวเองเป็นวงกลม ข้างในอย่างอิสระเป็นอิสระจากนิวเคลียร์ มีบางสิ่งที่โดดเด่นเนื่องจากคล้ายกับเซลล์โปรคาริโอตเนื่องจากการกำหนดค่าของพวกเขา นอกจากนี้พวกมันทำตัวเหมือนแบคทีเรียเพราะพวกเขาสังเคราะห์โปรตีนของตัวเองใช้ไรโบโซม 70s (และไม่ใช่ไรโบโซม 80s เช่นยูคาริโอต) พัฒนาหน้าที่ของพวกเขาผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และทำซ้ำดีเอ็นเอของพวกเขา.

หลักฐานที่พบในโครงสร้าง ไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์มีเยื่อหุ้มสองชั้น นี่อาจเป็นเพราะต้นกำเนิดของมัน, ด้านในเป็นเยื่อของตัวเองที่ล้อมรอบเซลล์ prokaryotic และภายนอกหนึ่งถุงเมื่อมันถูกทำลายเซลล์.

จุดที่สำคัญที่สุดของการวิจารณ์อยู่ในการรวมตัวครั้งแรก ไม่มีหลักฐานที่สามารถแสดงให้เห็นว่าการรวมตัวกันระหว่างเซลล์นี้มีอยู่และไม่มีตัวอย่างมันเป็นการยากที่จะรักษา. การปรากฏตัวของอวัยวะอื่น ๆ ยังไม่ได้อธิบาย ของเซลล์ยูคาริโอตเช่น endoplasmic reticulum และอุปกรณ์ Golgi และสิ่งเดียวกันนี้เกิดขึ้นกับเปอร์ออกซิโซมซึ่งไม่มี DNA ของตัวเองหรือเยื่อสองชั้นดังนั้นจึงไม่มีตัวอย่างที่น่าเชื่อถือเหมือนในไมโทคอนเดรียหรือคลอโรพลาสต์.