ELA กรงของร่างกายฉัน

แน่นอนว่าคุณทุกคนฟังโรคของ ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) หรือแม้กระทั่งมีคนรู้จักหรือครอบครัวที่ดูเหมือนว่ามัน โรคนี้ เริ่มปรากฏให้เห็นในสื่อผ่านทาง Ice Bucket Challenge (ความท้าทายของน้ำแข็ง). แคมเปญการรับรู้ที่ประกอบด้วยการเทถังน้ำแข็งบนหัวของคน.

มีวัตถุประสงค์เพื่อเผยแพร่โรคและ สร้างความตระหนักในการค้นหาวิธีรักษาผ่านการระดมทุน. เมื่อการท้าทายถังน้ำแข็งเสร็จสิ้นคุณต้องเสนอชื่อบุคคลอื่นให้บริจาค 10 ยูโรและดำเนินการท้าทายภายในเวลาไม่ถึง 24 ชั่วโมง.

อย่างไรก็ตามถึงแม้ว่าวิธีนี้จะนำไปสู่การรับรู้และต่อสู้กับโรคนี้, ยังไม่เพียงพอที่จะนำปัญหาด้านจิตสังคมไปสู่ผู้คนเหล่านี้อย่างแท้จริง. นั่นคือเหตุผลในบรรทัดต่อไปนี้ฉันจะพยายามทำให้ชัดเจนว่า ELA นี้คืออะไรความท้าทายที่ต้องเผชิญกับผู้ป่วยและครอบครัวและในที่สุดเราจะมีส่วนร่วมในการวิจัยและแนวทางของพวกเขาได้อย่างไร.

ELA คืออะไร?

ALS เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งนำไปสู่การลดลงของกล้ามเนื้อ, สูญเสียความคล่องตัวในแขนและขาและความยากลำบากในการพูดการหายใจและการกลืน ชื่อของโรคที่อธิบายครั้งแรกในปี 1869 โดยแพทย์ชาวฝรั่งเศส Jean Martin Charcot (1825-1893) ระบุลักษณะสำคัญของมัน:

• "เส้นโลหิตตีบด้านข้าง" หมายถึง การสูญเสียของเส้นใยประสาทพร้อมกับ "เส้นโลหิตตีบ" (จากภาษากรีกσκλήρωσις, 'การชุบแข็ง') หรือรอยแผลเป็นในบริเวณด้านข้างของเส้นประสาทไขสันหลังซึ่งเป็นบริเวณที่ถูกยึดด้วยเส้นใยประสาทหรือซอนซึ่งในที่สุดจะรับผิดชอบการควบคุมการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ.
• "Amyotrophic" (จากภาษากรีก, A: ปฏิเสธ; มิโอ: 'กล้ามเนื้อ'; โภชนา: 'โภชนาการ') ในขณะเดียวกัน, บ่งชี้ว่ากล้ามเนื้อลีบที่เกิดขึ้นเนื่องจากการใช้งานของกล้ามเนื้อเรื้อรัง, ต้องออกจากกล้ามเนื้อเพื่อรับสัญญาณประสาท.

อาการของ ELA

อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับโรค ALS คือ:

• กล้ามเนื้ออ่อนแรง.
• ขาดการประสานงาน.
• อัมพาต.
• การเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อผิดปกติ: fasciculations, กระตุก, กระตุก, ตะคริว.
• การสูญเสียมวลกล้ามเนื้อหรือน้ำหนักตัวผิดปกติ.
• ความก้าวหน้าไม่สมมาตรขึ้นอยู่กับผู้ป่วย: ช้าและยาวหรือเร็วและสั้น.
• ทั้งฟังก์ชั่นทางปัญญาและประสาทสัมผัสทั้งห้าจะได้รับการเก็บรักษาไว้.

สิ่งที่เราสนใจมากที่สุดจากมุมมองของจิตวิทยาคือ อาการที่เกิดขึ้นในบางกรณีที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของความรู้สึก. เสียงหัวเราะที่ไม่เหมาะสมหรือโดยทั่วไปแล้วการตอบสนองทางอารมณ์ที่ไม่เหมาะสมเป็นปฏิกิริยาตอบสนองต่อการกระทบกระเทือนทางร่างกาย พวกเขาถูกเรียกว่า lability ทางอารมณ์ซึ่งไม่ได้หมายถึงว่ามีปัญหาทางจิตที่แท้จริง.

ความชุกของ ELA

โรคนี้ส่งผลกระทบต่อคนที่มีอายุระหว่าง 40 และ 70 โดยเฉพาะ และพบบ่อยในผู้ชายและระหว่าง 60 และ 69 ปีแม้ว่าจะมีหลายกรณีที่อธิบายไว้ในผู้ป่วยอายุน้อยส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิง.

ในสเปนมีการประเมินว่ามีผู้ป่วย ALS ใหม่เกือบ 900 รายต่อปี (2 ถึง 3 รายต่อวัน) และจำนวนผู้ที่อาศัยอยู่กับ ALS อยู่ที่ประมาณ 4,000 ถึงแม้ว่าตัวเลขเหล่านี้อาจแตกต่างกันไป ความชุกบอกเราว่า ชาวสเปนประมาณ 4400 คนจะพัฒนา ELA ในช่วงชีวิตของพวกเขา. งานที่ดีที่สุดที่เราสามารถทำได้ในเรื่องนี้คือการแจ้งเตือนสัญญาณของ ELA เพื่อป้องกันและรักษาก่อนเวลาอันควร.

สาเหตุที่เป็นไปได้ของ ELA

สำหรับกลไก excitotoxic ใน ALS ก็น่าจะเป็น เกี่ยวข้องกับสารสื่อประสาทหลักที่เซลล์ประสาทใช้ในการสร้างสัญญาณ excitatory กลูตาเมต. ส่วนเกินของความเข้มข้นนี้ในพื้นที่ extracellular ของสมองหมายถึงผลกระทบร้ายแรงต่อเซลล์ประสาท ปรากฏการณ์นี้สามารถพบได้ในกรณีของ: กล้ามสมอง, โรคลมชัก, และ, อาจ, ในสมองเสื่อมและโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง.

เพื่อจุดประสงค์เหล่านี้หนึ่งในยาเสพติดที่ใช้กันมากที่สุดในการรักษา ALS, riluzole จำกัด การออกจากพิษของกลูตาเมต อย่างไร? ยานี้จับกับตัวรับสารสื่อประสาทของสารสื่อประสาทนี้และดังนั้นจึงปิดกั้นการกระทำของมัน.

ผลทางจิตวิทยาของ ELA

ดังที่ฉันได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้หนึ่งในผลกระทบที่ร้ายแรงที่สุดของโรคนี้และโรคความเสื่อมอื่น ๆ คือความบกพร่องทางอารมณ์ มันอาจถูกกำหนดให้เป็น อาการที่เกิดขึ้นกับความถี่ที่แน่นอนและประกอบด้วยอารมณ์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ของเสียงหัวเราะหรือตะโกนมากเกินไป.

มันอาจเป็นเรื่องที่น่าหงุดหงิดสำหรับคน ๆ หนึ่งเพราะมันสามารถผลิตได้โดยบางสิ่งที่ไม่สำคัญและทำให้ผู้คนเข้าใจผิด อย่างไรก็ตามเมื่อเวลาผ่านไปหลายคนเรียนรู้ที่จะปรับเปลี่ยนการระบาดทางอารมณ์เหล่านี้และหลีกเลี่ยงสถานการณ์ที่เกิดขึ้น ตอนนี้, การใช้ AVP - 923, Neurodex ®สำหรับการรักษาการเปลี่ยนแปลงนี้กำลังถูกตรวจสอบ.

นี่คือที่นักจิตวิทยามีบทบาทพื้นฐานทั้งสำหรับผู้ป่วยและครอบครัว ในกรณีของผู้ป่วยพวกเขาจะมีประโยชน์:

• การฝึกทักษะการเผชิญปัญหา เพื่อจัดการกับความยุ่งยากที่เกิดจากการสูญเสียการทำงานที่เพิ่มขึ้นเขาสังเกตเห็นในร่างกายของเขา.
• แนวทางปฏิบัติในการจัดการและควบคุมอารมณ์ เพื่อให้คุณสามารถแสดงความรู้สึกที่ชัดเจนและมีประสิทธิภาพ.
• ไกด์การหายใจและการผ่อนคลาย, ที่คุณสามารถรวมเข้ากับวันต่อวันของคุณ.
• ส่งเสริมการ การกำหนดและเพิ่มขีดความสามารถของตนเอง เมื่อมันมาถึงการตัดสินใจเกี่ยวกับโรค.

ในทางตรงกันข้ามความรู้และความเข้าใจในตนเองเกี่ยวกับความเจ็บป่วยของผู้ป่วยจะช่วยอำนวยความสะดวกในการทำงานของครอบครัวหรือผู้ดูแลหลัก อย่างไรก็ตามขอแนะนำว่าพวกเขายังได้รับการสนับสนุนทางจิตวิทยามืออาชีพเพื่อทำความเข้าใจกระบวนการทั้งทางร่างกายและทางสรีรวิทยาว่าคนที่มี ALS กำลังจะผ่านไป นอกจากวิธีจัดการกับอารมณ์และความคิดของคุณเองแล้ว.

การรักษาทางเลือกสำหรับ ELA

ก่อนตัดสินใจในช่วงเวลาของการบำบัดหรือการแพทย์ทางเลือกผู้ป่วยควร ประเมินว่าอะไรคือข้อดีและข้อเสียที่แท้จริงของพวกเขา. แม้ว่าพวกเขาจะไม่มีความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ แต่ก็มีหลายคนที่ได้รับผลกระทบจาก ELA ที่ใช้เส้นทางนี้ พวกเขาทำโดยไม่หาวิธีรักษาหรือบรรเทาอาการที่ทำให้พวกเขาพึงพอใจด้วยวิธีการดั้งเดิม.

การได้รับการวินิจฉัยด้วย ALS เป็นประสบการณ์ที่เลวร้ายซึ่งบางครั้งสามารถนำเราไปสู่เส้นทางที่ผิดเพราะความสิ้นหวังหรือความต้องการคำตอบ. อย่างไรก็ตามการตัดสินใจที่ไม่ดีในโรคนี้สามารถนำไปสู่ผลกระทบที่ไม่กลับคืน ทุกวันนี้ ELA ไม่มีวิธีรักษา: ดังนั้นอย่าไว้ใจการรักษาที่อัศจรรย์และใช่ของ - ไม่ต้องถามพวกเขามาก่อน - ที่สามารถบรรเทาอาการในแบบที่ไม่เป็นอันตรายได้โดยไม่มีผลข้างเคียง.

ในการบำบัดทางเลือกครอบคลุมถึงสารทุกประเภทอาหารเสริมอาหารการออกกำลังกายจิตใจและการเปลี่ยนแปลงในวิถีชีวิต. การบำบัดทางเลือกมาจากหลายสาขาวิชาและประเพณี. พวกเขารวมถึงการฝังเข็ม, น้ำมันหอมระเหย, naturopathy, homeopathy, iridology, ยาแมคโครไบโอติก, นวดกดจุด, เทคนิคการผ่อนคลาย, โยคะ, การแพทย์แผนจีน, การสะกดจิต, นวด, ฯลฯ.

อาหารเสริม Creatine กับ ALS

ประสบการณ์ล่าสุดกับหนูที่ทุกข์ทรมานจาก ALS (โดยการดัดแปลงทางพันธุกรรม) และตีพิมพ์ในวารสาร Nature Medicine show: อาหารเสริม Creatine จัดการเพื่อยืดอายุของเขา ใน 26 วันเมื่อเทียบกับหนูที่ไม่ได้รับอาหารเสริม การทดลองทางคลินิกดำเนินการกับมนุษย์ป่วยแสดงให้เห็นว่า เพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้อขึ้น 10 เปอร์เซ็นต์.

ตรวจพบพวกมันด้วย ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บางอย่าง โดยการบริโภคอาหารเสริมตัวนี้เช่นการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักตัวเนื่องจากการกักเก็บของเหลวและไม่ใช่โดยการเพิ่มขึ้นของมวลกล้ามเนื้อ เป็นผลมาจากการเก็บรักษานี้, ปวดกล้ามเนื้อ, การคายน้ำและการแพ้ความร้อนถูกตั้งข้อสังเกต ดังนั้นจึงถือว่าสะดวกในการรักษาระบอบการปกครองที่เพียงพอที่ชดเชยผลกระทบเหล่านี้

อาหารเสริมอื่น ๆ เพื่อบรรเทา ELA

การศึกษาปัจจุบันได้แสดงให้เห็น ข้อได้เปรียบอย่างมีนัยสำคัญเมื่อผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อ dystrophies ปริมาณสูงของโคเอนไซม์คิว 10 (CoQ10) ในขนาด 100 มก. วันละ 3 ครั้ง.

ซีลีเนียมเป็นแร่ธาตุที่ช่วยผลิตกลูตาไธโอน ซึ่งเป็นเอนไซม์ (เอนไซม์เป็นกลุ่มของโปรตีนที่กระตุ้นและเผาผลาญโดยตรง) ที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระตามธรรมชาติ วิตามินอีและซีลีเนียมแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการช่วยปรับปรุงอาการของผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อ dystrophies เพิ่มความแข็งแรงความแข็งแรงความสามารถในการลุกขึ้นขณะนั่งเป็นต้น.

การศึกษาการทดลองในสัตว์นั้นได้ดำเนินการเกี่ยวกับผลของ Methyl Cobalamin ซึ่งเป็นวิตามินบี 12 ในระบบประสาทที่มีผลต่อระบบประสาท. พบว่ามีการฟื้นฟูระบบประสาทในผู้ใช้ที่ได้รับ Methyl Cobalamin. มีการพิจารณาว่าผู้ป่วยสามารถใช้ Methyl Cobalamin 5 ถึง 30 มิลลิกรัมต่อวัน.

ความสนใจ: ร่างกายของเราพูดด้วย! ร่างกายของเราส่งข้อความที่มีค่าควรแก่การฟังเพราะส่วนใหญ่มันสอดคล้องกับทรงกลมอารมณ์ของเรา อ่านเพิ่มเติม "