อัลไซเมอร์ศัตรูเงียบ

การมีโรคอัลไซเมอร์หรือมีคนใกล้ชิดที่มีมันสามารถเป็นหนึ่งในสถานการณ์ที่ยากที่สุดที่จะรับมือกับชีวิต. ปัจจุบันมีคน 47.5 ล้านคนในโลกที่ทุกข์ทรมานจากภาวะสมองเสื่อมในบางรูปแบบ; และของพวกเขาระหว่าง 60% และ 70% ของกรณีที่สอดคล้องกับสมองเสื่อมตามตัวเลขจากองค์การอนามัยโลก.
มันเป็นโรคที่ยากต่อการยอมรับกลมกลืนและรับมือ. ผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคอัลไซเมอร์ได้รับความเสื่อมสภาพ, ซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันในพฤติกรรมของพวกเขาและการพึ่งพาที่เพิ่มขึ้น.
"เราเป็นความทรงจำของเราเราเป็นพิพิธภัณฑ์ที่มีมิติในแบบไม่แน่นอนที่กองกระจกแตก"
-Jorge Luis Borges-
สถานการณ์เจ็บปวดมากสำหรับผู้ที่ประสบภาวะสมองเสื่อมในรูปแบบนี้เนื่องจากต้องผ่านช่วงเวลาของความสับสนและภาวะซึมเศร้าที่เพิ่มขึ้น. สำหรับคนที่อยู่รอบตัวคุณโรคนี้สามารถทำลายล้างได้, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะความอ่อนแอที่มีประสบการณ์และเพราะความเหนื่อยล้าที่สามารถเข้าร่วมได้รับผลกระทบ.
อัลไซเม

อย่างเป็นทางการในปัจจุบันอัลไซเมอร์ไม่มีทางรักษา. สิ่งปกติคือการวินิจฉัยซึ่งได้รับจากการทิ้งเกิดขึ้นประมาณ 5 หรือ 6 ปีหลังจากอาการแรกปรากฏ. หลังจากนั้นสิ่งที่คาดหวังก็คือบุคคลที่ได้รับผลกระทบจะได้รับความเสียหายอย่างรุนแรงซึ่งในที่สุดจะนำไปสู่ความตาย.
สิ่งที่พบได้ทั่วไปคือผู้ที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคอัลไซเมอร์มีอายุขัยเฉลี่ยระหว่าง 7 ถึง 20 ปีหลังจากทำการวินิจฉัยโรคแล้ว. โรคนี้ต้องผ่านสามขั้นตอน: ในครั้งแรกที่มีปัญหาของหน่วยความจำระยะสั้น, ความสับสน, การลดลงของความสามารถของมอเตอร์และการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในพฤติกรรมซึ่งอาจไปสังเกต.
ในระยะที่สองความเสื่อมของหน่วยความจำและพฤติกรรมจะชัดเจนขึ้น บุคคลนั้นสามารถหยุดการรับรู้คนในครอบครัวของเขาและมีปฏิกิริยาตอบโต้อย่างรุนแรงต่อผู้อื่นโดยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน.
ในระยะสุดท้ายบุคคลนั้นมีการทำงานน้อยลง คุณสามารถลืมวิธีการใช้ภาษาและเข้าถึงการพึ่งพาทั้งหมดเพื่อทำกิจกรรมที่ง่ายที่สุดในชีวิตประจำวันเช่นการกินหรือไปห้องน้ำ.
ครอบครัวของผู้ป่วยอัลไซเมอร์ต้องเผชิญกับช่วงเวลาที่ซับซ้อนมากและการตัดสินใจที่ยากที่สุด. ปัญหาแรกคือในการวินิจฉัยตัวเองเนื่องจากเป็นโรคที่ปรากฏตัวแตกต่างกันในแต่ละบุคคล ในขณะที่บางคนแสดงอาการทั่วไปคนอื่นไม่ทำ.
อัลไซเมอร์สับสนได้ง่ายกับภาวะซึมเศร้าลึกมีความวิตกกังวลผิดปกติหรือมีการเปลี่ยนแปลงของอายุ. ในความเป็นจริงการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ที่ยืนยันแล้ว 100% นั้นเกิดขึ้นหลังจากความตายเท่านั้นโดยมีการสังเกตอย่างระมัดระวังในระหว่างการชันสูตรศพ ในชีวิตมีเพียงการวินิจฉัยความน่าจะเป็นเท่านั้น.
ด้วย, ครอบครัวต้องปรับสภาพความเป็นอยู่ให้เข้ากับสถานการณ์ของคนป่วย. ในบางจุดคุณต้องตัดสินใจว่าจะดูแลบ้านหรือส่งต่อผู้ป่วยไปยังศูนย์เฉพาะทาง สิ่งนี้บ่งบอกถึงการเผชิญหน้าที่รุนแรงมากกับอารมณ์และความรู้สึกที่แตกต่างกันอย่างไม่ต้องสงสัย.
ใช่มีความหวัง

เป็นไปได้ที่จะเข้าหาอัลไซเมอร์ในลักษณะที่ไม่ส่งผลกระทบรุนแรงในครอบครัวและผู้ป่วยรักษาคุณภาพชีวิตที่สำคัญร้อยละ. ในขณะนี้โรคไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่สามารถชะลอตัวลงได้, นั่นคือทำให้ความคืบหน้าของคุณช้าลง.
เป็นที่ทราบกันดีว่า ความเครียดเพิ่มความรุนแรงของอาการในสมองเสื่อม. นั่นคือเหตุผลที่เป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้มาตรการเพื่อลดความปวดร้าวในทุกวิธีที่สามารถนำเสนอ.
ความคิดที่ดีคือการสร้างกิจวัตรที่เข้มงวดสำหรับผู้ป่วยและทำให้บ้านปลอดภัย. งานประจำที่แน่นอนช่วยลดความเครียดและช่วยให้ผู้ป่วยลดความสับสน กิจวัตรประจำวันทำให้ชีวิตประจำวันง่ายขึ้นทั้งสำหรับผู้ป่วยและครอบครัว.
ถ้าเป็นไปได้, สะดวกในการจ้างบุคคลภายนอกเพื่อช่วยเหลือการดูแลผู้ป่วย. โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการอาบน้ำการแต่งตัวการให้อาหารและการทานยาตามลำดับที่เหมาะสมและในเวลาที่เหมาะสม.
หากเป็นไปไม่ได้, สิ่งที่แนะนำคือการกระจายการดูแลผู้ป่วยระหว่างญาติที่แตกต่างกัน. หากสิ่งนี้ไม่สามารถปฏิบัติได้ผู้ดูแลจะต้องพิจารณาตัวเลือกอย่างจริงจังในการนำผู้ป่วยไปยังศูนย์เฉพาะทาง.
สิ่งที่ดีคือมีนักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกพยายามค้นหาวิธีรักษาโรคอัลไซเมอร์ เช่นในออสเตรเลีย, การรักษาที่ช่วยในการกู้คืนหน่วยความจำได้รับการค้นพบ. ผลลัพธ์ที่ได้เป็นสิ่งที่ให้กำลังใจอย่างมาก.
American Academy of Neurology มีความก้าวหน้าอย่างมากในเรื่องนี้ ด้วยยา ORM-12741 ยังได้รับผลการสนับสนุนในการกู้คืนหน่วยความจำ.
ในส่วนของเขานักประสาทวิทยา Rodolfo Llinásผู้อำนวยการโครงการ "Neurolab" ของนาซ่าและเป็นที่ยอมรับทั่วโลกสำหรับงานวิจัยของเขาเกี่ยวกับสมอง, อ้างว่าได้พบวิธีรักษาโรคอัลไซเมอร์แล้ว. แม้ว่าบางคนจะตั้งคำถามกับการค้นพบของพวกเขา แต่ความจริงก็คือศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยาที่มหาวิทยาลัยนิวยอร์กระบุไว้ในสื่อสิ่งพิมพ์ว่าภายในเวลาไม่ถึงสิบปีการรักษาโรคอัลไซเมอร์จะมีให้สำหรับทุกคน.


ภาพความอนุเคราะห์จาก Sara K Byrne