สาเหตุใหญ่อาการและการรักษา

พัฒนาการของสมองที่ครบกำหนดนั้นเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อน แม้ว่ามนุษย์จะเกิดมามีหัวที่ใหญ่มากที่เกี่ยวข้องกับร่างกาย (โดยเฉพาะถ้าเราเปรียบเทียบตัวเองกับสัตว์อื่น ๆ ) ตลอดทศวรรษแรกของชีวิตของเรา ระบบประสาทของเรายังคงต้องเติบโตและพัฒนา เพื่อให้เราสามารถเข้าถึงวัยที่แข็งแรง.

อย่างไรก็ตามในระหว่างกระบวนการนี้มีหลายสิ่งหลายอย่างที่อาจผิดพลาดและแม้ว่ามันจะหายากหากพวกเขาปรากฏว่าพวกเขามีอิทธิพลอย่างมากต่อชีวิตของเรา. Macrocephaly เป็นตัวอย่างของสิ่งนี้.

macrocephaly คืออะไร?

Macrocephaly คือ การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพโดยรอบศีรษะมากกว่าที่คาดไว้สำหรับเพศและอายุ ของเด็กชายหรือเด็กหญิง กล่าวคือการระบุตัวตนของ macrocephaly ทำได้โดยการวัดขอบเขตของกะโหลกศีรษะและตรวจสอบว่าหลุมฝังศพกะโหลกใหญ่กว่าปกติในคนที่มีสุขภาพ ดังนั้น macrocephaly รวมอยู่ในความผิดปกติของการเจริญเติบโตของกะโหลก, หมวดหมู่ที่ microcephaly ยังเป็นของ.

นอกจากนี้ยังมีการพิจารณาว่าสำหรับการศึกษาที่ถูกต้องของแต่ละกรณีของ macrocephaly ไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับการวัด แต่มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องติดตามเพื่อดูว่ามันวิวัฒนาการ ขนาดของหัวที่สัมพันธ์กับส่วนที่เหลือของร่างกาย และหากสถานการณ์เลวร้ายลงเรื่อย ๆ ตามกาลเวลา.

นี่เป็นเช่นนี้เพราะสัดส่วนนี้เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในช่วงเดือนแรกของชีวิตและในความเป็นจริงระหว่างการเกิดและ 6 ปีขนาดของร่างกายด้านล่างคอจะเพิ่มขึ้นด้วยความเร็วสูง.

ในทางตรงกันข้ามแนวคิดของ macrocephaly ไม่ได้อยู่ในความผิดปกติ แต่เป็นคำที่ใช้อธิบายการเปลี่ยนแปลงเพียงผิวเผิน.

มันปรากฏบ่อยแค่ไหน?

ขณะนี้ยังไม่มีสถิติเกี่ยวกับความชุกของ macrocephaly ที่สกัดจากงานวิจัยที่เกี่ยวข้อง แต่คาดว่ามันจะมีความผิดปกติที่หายาก น้อยกว่า 5% ของคน.

อย่างไรก็ตามเช่นเคยเกิดขึ้นในกรณีเหล่านี้เป็นไปได้ว่าประชากรที่มีการศึกษาต่ำบางรายมีแนวโน้มที่จะประสบกับภาวะแทรกซ้อนประเภทนี้ในช่วงเดือนแรกของชีวิตซึ่งอาจเกิดจากปัญหาทางพันธุกรรมหรือการปนเปื้อน ท้ายที่สุดในระหว่างตั้งครรภ์คุณมีความอ่อนไหวต่อสภาพภายนอกและอาจมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในบางกรณี, ชอบการปรากฏตัวของโรคในทารกในครรภ์.

นอกจากนี้มีความเชื่อกันว่า macrocephaly พบบ่อยในเพศชายและมักปรากฏในการตั้งครรภ์หรือในช่วงเดือนแรกของชีวิตซึ่งเป็นสาเหตุ กรณีส่วนใหญ่เป็นตัวอย่างของ macrocephaly ในวัยแรกเกิด.

สาเหตุ

Macrocephaly อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ. หลายครั้งมันเป็นกรรมพันธุ์, ในขณะที่คนอื่น ๆ มันเกิดจากการบาดเจ็บหรือภาวะแทรกซ้อนในระหว่างตั้งครรภ์หรือการคลอด.

ตัวอย่างเช่นกรณีมาโครเซฟาลีจำนวนมากเกิดจาก สภาพที่เรียกว่า hydrocephalus, ซึ่งน้ำไขสันหลังมากขึ้น (สารที่อยู่รอบ ๆ สมองและไขสันหลัง) ผลิตได้มากกว่าที่สามารถใส่เข้าไปในกะโหลกศีรษะได้ นี่เป็นสาเหตุที่ในช่วงเดือนแรกของชีวิตผนังของกะโหลกศีรษะนั้น "พองตัว" มากกว่าปกติเพื่อรองรับของเหลวจำนวนมากเนื่องจากในระยะที่สำคัญนี้หัวจึงมีความแข็งน้อยกว่าในวัยผู้ใหญ่.

macrocephaly มันอาจเป็นเพราะการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของกระดูกของกะโหลกศีรษะหรือสมอง, ที่ถูกบีบอัดกับเยื่อหุ้มสมองและผ่านมันกดกระดูกของหลุมฝังศพของกะโหลก.

นอกจากนี้แล้ว ความผิดปกติอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นในระดับมหภาค, เช่น neurofibromatosis, การเปลี่ยนแปลงในการเจริญเติบโตของกระดูก, เลือดออกในกะโหลกศีรษะ, ซินโดรมของ Hurler หรือคนแคระ.

ประเภทของแมคเซฟาลี

มีการจำแนกแบบตื้นที่ทำหน้าที่เป็น แยกแยะความแตกต่างระหว่าง macrocephaly ชนิดต่าง ๆ ตามสาเหตุ. อย่างไรก็ตามมันจะต้องเป็นพาหะในใจว่าแม้ในแต่ละประเภทมีสายพันธุ์ที่แตกต่างกันที่จะขึ้นอยู่กับแต่ละกรณีเช่นพื้นที่ที่กะโหลกศีรษะนูนส่วนใหญ่หรือพื้นที่ที่เสียหายมากที่สุดของสมอง.

ไม่ว่าในกรณีใดประเภทของ macrocephaly มีดังต่อไปนี้:

macrocephaly หลัก

macrocephaly ประเภทนี้มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วย เกิดจากการเพิ่มปริมาณและน้ำหนักของสมอง. ตัวอย่างเช่นมันเกิดขึ้นเนื่องจากการคูณที่ผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิด มันมีสาเหตุทางพันธุกรรมบางอย่างและเป็นที่รู้จักกันว่า macroencephaly.

แมคโครฟาเริ่มต้นรอง

ใน macrocephaly ชนิดนี้การเพิ่มขึ้นของกะโหลกศีรษะเป็นเพราะ กระบวนการทางชีวภาพที่ไม่ได้เกิดจากการเพิ่มขึ้นของสมองนั่นเอง, แต่ของสารอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องที่ครอบครองพื้นที่ของหัว ตัวอย่างเช่น hydrocephalus สร้างตัวแปรนี้.

macrocephaly เนื่องจากความผิดปกติของกระดูก

macrocephaly บางกรณีมีการอธิบายโดยการพัฒนาที่ผิดปกติของกระดูก ยกตัวอย่างเช่นพวกมันอาจเกิดจากการปิดกะโหลกศีรษะในช่วงต้นซึ่งก่อให้เกิดกระพุ้งที่เกิดจากการพัฒนาที่ผิดปกติของระบบประสาทที่เกิดจากปฏิกิริยาลูกโซ่ที่คาดการณ์ว่าจะไม่มีพื้นที่ที่จะขยายในเวลาที่กำหนด.

การวินิจฉัยและอาการที่เกี่ยวข้อง

ในหลายกรณี macrocephaly สามารถตรวจจับได้ในระหว่างตั้งครรภ์ ขอบคุณที่ใช้ ultrasounds อย่างไรก็ตามใน macrocephaly ไม่พิการ แต่กำเนิดนี้อาจปรากฏค่อนข้างภายหลังด้วยการรวมตัวของความผิดปกติบางอย่าง, และมีการวินิจฉัยในการปรึกษาหารือเด็ก.

Macrocephaly สามารถมีอาการต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องขึ้นอยู่กับสาเหตุและความรุนแรงของการเปลี่ยนแปลงนี้ ในหมู่พวกเขาต่อไปนี้โดดเด่น:

• ความผิดปกติทางปัญญา
• อาเจียน
• ชัก
• ความล่าช้าในการพัฒนาทั่วไป
• ไมเกรน
• ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ
• ความหงุดหงิด

บางส่วนของ อาการเหล่านี้อาจหายไปตามกาลเวลา และขึ้นอยู่กับการแทรกแซงที่ดำเนินการแม้ว่าพวกเขาจะสามารถกลายเป็นรุนแรงขึ้นอยู่กับกรณี.

พยากรณ์

วิธีที่ macrocephaly พัฒนาและอาการที่เกี่ยวข้องนั้นขึ้นอยู่กับชนิดของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในปรากฏการณ์นี้.

ในบางกรณีเช่นผู้ที่มี hydrocephalus ชีวิตของ บุคคลนั้นอาจตกอยู่ในอันตรายหากไม่ได้ทำการผ่าตัด (ซึ่งจะประกอบด้วยในการออกจากน้ำไขสันหลังส่วนเกิน) ในคนอื่น ๆ ทั้งชีวิตและความสามารถทางปัญญาของเด็กจะไม่ถูกประนีประนอม อันที่จริงแล้ว ในกรณีที่ macrocephaly ไม่เกี่ยวข้องกับการโจมตีของปัญญาอ่อนเป็นบ่อยมาก.

การรักษา

ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงที่กำหนดเป้าหมายการหายตัวไปของ macrocephaly. อย่างไรก็ตามมีบางอย่างที่มุ่งที่จะแทรกแซงกับอาการที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติที่เป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงนี้.

หลายคนเป็นเภสัชวิทยาและจิตเวชในขณะที่คนอื่นมีจิตใจและมุ่งเน้นไปที่การกระตุ้นการรับรู้ของเด็กชายหรือเด็กหญิง.