อิทธิพลของพันธุศาสตร์ต่อการพัฒนาความวิตกกังวล

การวิจัยในสาขาพันธุศาสตร์นั้นมีความก้าวหน้าเป็นอย่างมากในช่วงเวลาที่ผ่านมา.

แม้ว่าความรู้ของเราเกี่ยวกับพันธุศาสตร์และการทำงานของมันจะยังคงดีขึ้นอย่างมาก แต่ความรู้ที่มีส่วนช่วยได้ก้าวหน้าไปมาก. วิทยาศาสตร์อนุญาตให้มีความก้าวหน้าในการรักษาโรคและความผิดปกติต่าง ๆ โดยการค้นหาองค์ประกอบของ DNA ที่กระตุ้นหรืออำนวยความสะดวกและอนุญาตให้สร้างยาและการรักษาที่เหมาะสมกว่าเพื่อรักษาหรือบรรเทาผลกระทบของพวกเขาหรือเพื่อหลีกเลี่ยงการส่งพวกเขาไปยังลูกหลาน.

ตัวอย่างนี้คือการรักษาความผิดปกติทางพันธุกรรมต่างๆและการป้องกันโรคที่มีโอกาสเกิดขึ้นสูง (เช่นบางกรณีของมะเร็งเต้านม) อย่างไรก็ตามพันธุศาสตร์ไม่อนุญาตให้มีการทำนายที่ถูกต้องของปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นส่งผลกระทบต่อการแสดงออกของยีนโดยประวัติศาสตร์ชีวิตของผู้คน ในกรณีที่มีความผิดปกติบางอย่างเช่นการสำรวจจีโนมทางจิตยังคงมีทางยาวไป แต่ยังไม่มีความรู้ที่แน่นอนว่ายีนใดที่มีแนวโน้มที่จะทนทุกข์ทรมาน แต่ก็เป็นที่ทราบกันดีว่าในบางกรณีมีอิทธิพลทางพันธุกรรม มันเป็นกรณีของความผิดปกติของความวิตกกังวล.

ความกังวลคืออะไร?

แนวคิดของความวิตกกังวลหมายถึงสภาพอารมณ์ที่กระจายคล้ายกับความกลัวซึ่งคาดว่าจะมีภัยคุกคามในอนาคต ความกลัวนี้ไม่สมส่วนไม่มีเหตุผลและก่อให้เกิดการหลีกเลี่ยงหรือความปรารถนาที่จะหลีกเลี่ยงสถานการณ์ที่กลัวหรือคล้ายกัน.

ภายในหมวดหมู่ของความผิดปกติของความวิตกกังวลความผิดปกติต่างๆรวมอยู่เช่นโรควิตกกังวลทั่วไป, โรคกลัวและโรคปวดร้าวที่มีหรือไม่มี agoraphobia ในอดีตความผิดปกติที่ย้ำคิดย้ำคิดว่าเป็นส่วนหนึ่งของหมวดหมู่นี้เนื่องจากผู้ที่มีความผิดปกตินี้มีระดับความวิตกกังวลสูงและมีอาการที่ได้รับจากการจัดการโดยเฉพาะแม้ว่าลักษณะที่แตกต่างหมายความว่ามันถูกแยกออก ของกลุ่มนี้ในรุ่นล่าสุดของการจำแนกประเภทของความผิดปกติทางจิตที่เป็นเลิศอเมริกัน (DSM-V).

ความผิดปกติของความวิตกกังวลเป็นโรคทางจิตที่พบได้บ่อยที่สุดทั้งในกลุ่มผู้ป่วยในคลินิกและในกลุ่มที่ไม่ใช่คลินิก การปรากฏตัวของความชอกช้ำที่สำคัญในวัยเด็กเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อสภาพของพวกเขา ด้วย, มีความบกพร่องทางพันธุกรรมบางอย่างที่พบในบางวิชาที่ต้องทนทุกข์ทรมาน, ความโน้มเอียงที่มีส่วนร่วมในการส่งเสริมการสืบสวนของยีนที่สามารถอธิบายความสัมพันธ์นี้.

เจ็ดยีนที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลเมื่อเร็ว ๆ นี้

การวิจัยล่าสุดได้พยายามค้นหาการเชื่อมโยงระหว่างยีนบางตัวและการมีอยู่ของความวิตกกังวลผิดปกติหรือมีอาการที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวล.

ในแง่นี้มันจะต้องถูกนำมาพิจารณาว่าแม้ว่าเราจะพูดถึงยีนที่เฉพาะเจาะจงการมีอยู่หรือไม่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ได้ขึ้นอยู่กับยีนเดี่ยว แต่มันก็ถือว่าเป็น polygenic ฉันหมายถึง, ยีนไม่ได้ทำเครื่องหมายคุณสมบัติด้วยตัวเอง แต่ขึ้นอยู่กับการกระทำร่วมกันของยีนต่าง ๆ และวิธีกำหนดค่าในชุดของโครโมโซม.

1. Gen Mmp9 (เมทริกซ์ metallopeptidase 9)

ยีนนี้ได้รับการวิเคราะห์และพบว่ามีการเชื่อมโยงกับความวิตกกังวลในสี่ haplotypes หรือการกลายพันธุ์และการรวมกันที่แตกต่างกันของอัลลีลที่เฉพาะเจาะจง จากการศึกษาก่อนหน้านี้ยีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของหลอดเลือดและมะเร็ง มีความสัมพันธ์ในทางบวกเมื่อมันมาถึงความวิตกกังวลทุกข์ทรมาน เป็นองค์ประกอบ predisposing ที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากความรู้ของโรค.

2. ยีน Bdnf (ปัจจัย neurotrophic จากสมอง)

AGAT เพียงยีนเดียวเท่านั้นที่มีการยกระดับความสัมพันธ์ที่ดีกับความบกพร่องในการวิตกกังวล. ยีนนี้มีส่วนช่วยในการบำรุงรักษาเซลล์ทำให้สามารถปรับเปลี่ยนพื้นที่ synaptic ระหว่างเซลล์ประสาทผ่านการหลั่งของนิวโรโทรฟิน มันก็เกี่ยวข้องกับพลาสติกปั้น มันเกี่ยวข้องกับสารสื่อประสาทเซโรโทนินซึ่งมีผลต่อการแพร่กระจายของเซลล์ประสาท.

3. Gen Ntf4 (Neurotrophin 4)

ยีนนี้มีส่วนร่วมในการปรับพื้นที่ synaptic มันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการอยู่รอดและการบำรุงรักษาของเซลล์ประสาทเป็นสิ่งจำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่ striatum จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมในโรควิตกกังวล, แต่การศึกษาดูเหมือนจะบ่งบอกว่ามันมีส่วนเกี่ยวข้องในความอ่อนแอต่อความผิดปกติเหล่านี้, โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามันได้รับร่วมกับก่อนหน้านี้

4. ยีน Egr2 และ Egr4 (การตอบสนองก่อนโต Grow 2 และ 4)

ยีนเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องในพลาสติกซินแนปท์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเรียนรู้และความจำ. พวกเขายังมีส่วนร่วมในการสร้างกระดูกของกะโหลกศีรษะและ myelination ของระบบประสาทส่วนปลาย.

5. Gen Grm2 (ตัวรับกลูตาเมต 2)

ยีนนี้มีส่วนร่วมอย่างที่คุณจินตนาการได้จากชื่อของมันในการรับและการเผาผลาญกลูตาเมต, ตัวกระตุ้นที่ใหญ่ที่สุดของระบบประสาทส่วนกลาง การเชื่อมโยงกับกลูตาเมตทำให้ยีนนี้เป็นองค์ประกอบที่เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับความผิดปกติของความวิตกกังวลและแม้แต่โรคจิตเภท นอกจากความผิดปกติของความวิตกกังวลมันเชื่อมโยงกับการเรียนรู้.

6. Gen Arc (โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโครงร่างที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมโครงร่างของเซลล์)

ยีนนี้เป็นที่รู้จักและศึกษาสำหรับการเชื่อมโยงกับเส้นประสาทพลาสติกและการกำเนิดของโปรตีนที่ช่วยให้มัน. มีส่วนร่วมและดำเนินการกับตัวรับ NMDA.

ระวังตัวด้วย! ข้อควรระวังในการกำหนดระดับชีวภาพ

การค้นพบยีนเหล่านี้และความสัมพันธ์ของพวกเขากับความผิดปกติทางจิตที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลเป็นเหตุการณ์สำคัญที่มีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อมีส่วนร่วมในการศึกษาและการรักษาโรควิตกกังวล อย่างไรก็ตามมันจะต้องเป็นพาหะในใจว่าการปรากฏตัวของการกำหนดค่าทางพันธุกรรมบางอย่างหมายถึงเพียงใจโอนเอียงโดยธรรมชาติในการแสดงฟีโนไทป์กับลักษณะที่พวกเขาจูงใจ.

หากต้องการพิจารณาว่าการมียีนเหล่านี้คาดว่าจะทำให้เกิดความวิตกกังวลทำให้เกิดความเข้าใจผิด, เนื่องจากมันสามารถทำให้เราลืมอิทธิพลของการสร้างแบบจำลองของสภาพแวดล้อมและการศึกษาองค์ประกอบที่สามารถปลุกหรือเพิกเฉยต่อความโน้มเอียงทางชีวภาพ และมันก็คือความผิดปกติของความวิตกกังวลเช่นเดียวกับส่วนที่เหลือของความผิดปกติทางจิตที่มีสาเหตุพหูพจน์และ biopsychosocial.

เราต้องพยายามที่จะไม่ตกอยู่ในการลดและพิจารณาถึงผลกระทบของตัวแปรทั้งหมดที่อาจมีความหมายในความผิดปกติทั้งความวิตกกังวลและประเภทอื่น ๆ.

การอ้างอิงบรรณานุกรม:

• สมาคมจิตแพทย์อเมริกัน (2013) คู่มือการวินิจฉัยและสถิติของความผิดปกติทางจิต ฉบับที่ห้า DSM-V มาซซ็อง, บาร์เซโลนา.

• Ardelt, A.A.; Flaris, N.A & Roth, K.A. (1994) Neurotrophin-4 คัดเลือกส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์ประสาทตาในวัฒนธรรม Slice Organotypic ความต้านทานสมอง 647: 340-344.

• Bayes, M.; de Cid, R.; Vallejo, J. & Estivill, X. (2008) จีโนไทป์ที่กว้างขวางของยีน BDNFand NTRK2 กำหนด haplotypes ป้องกันจากความผิดปกติที่ครอบงำ - บังคับ Biol. จิตเวชศาสตร์ 63: 619-628

• Levi, G.; Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; ลาซานญ่า, ม.; Mantero, S.; Cancedda, R. & Charnay, P. (1996) การสะสมของกระดูกผิดปกติในหนูกลายพันธุ์ Krox-20 การพัฒนา 122: 113-120

• Milbrandt, J. (1988) ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาททำให้เกิดยีนคล้ายคลึงกันกับยีนรับ glucocorticoid เซลล์ประสาท 1: 183-188.

• Park, S.; สวนสาธารณะ J.M.; คิม, ส.; คิม J-A.; ต้อน, J.D.; Smith-Hicks, C.L.; Chowdhury, S.; Kaufmann, W.; Kuhl, D.; Ryazanov, A.G.; Huganir, R.L.; Linden, D.J. & Worley, P.F. (2008) ปัจจัยการยืดตัวที่ 2 และโปรตีนชะลอการแตกหัก X จิตควบคุมการแปลแบบไดนามิกของอาร์ค / อาร์จี 3 จำเป็นสำหรับ mGluR-LTD เซลล์ประสาท 59: 70-83.

• สเวนสัน, C.J.; Bures, M.; จอห์นสัน, M.P.; ลินเด็น A-M.; Monn, J.A. & Schoepp, D.D. (2005) ผู้รับกลูตาเมต Metabotropic เป็นเป้าหมายใหม่สำหรับความผิดปกติของความวิตกกังวลและความเครียด รายได้ยา Discov 4: 131-144

• Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Levi, G.; Baron-Van Evercooren, A.; Chennoufi, A.B.Y.; Seitanidou, T.; Babinet, C. & Charnay, P. (1994) Krox-20 ควบคุม myelination ในระบบประสาทส่วนปลาย.

• Wade, N. (2014) การจำแนกยีนที่ไวต่อการรับรู้ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของความวิตกกังวล มหาวิทยาลัยสเตลเลนบอช