ในการป้องกันคนที่มีภาวะสมองเสื่อมเราต่อสู้กับความอัปยศและอคติ

ในการป้องกันคนที่มีภาวะสมองเสื่อมเราต่อสู้กับความอัปยศและอคติ / จิตวิทยาคลินิก

ความคิดแบบไหนที่มาหาเราเมื่อเราได้ยินคำว่า "ภาวะสมองเสื่อม"? และ: สิ่งเหล่านี้ส่งผลต่อทัศนคติของเราที่มีต่อกลุ่มนี้อย่างไร??

บทความนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อส่งเสริมการตระหนักถึงความอัปยศในปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับคนที่มีภาวะสมองเสื่อมและดังนั้นความจำเป็นเร่งด่วนในการดำเนินการเปลี่ยนแปลงทางสังคมระหว่างวัฒนธรรมบนพื้นฐานของการรวมและการเคารพ.

ภาวะสมองเสื่อม: คำจำกัดความและความชุก

ภาวะสมองเสื่อมที่ถูกเปลี่ยนชื่อเป็น "ความผิดปกติของระบบประสาทที่สำคัญ" โดยคู่มือการวินิจฉัย DSM-5 (2013) ถูกกำหนดโดย DSM-IV-TR (2000) เป็น เงื่อนไขที่ได้มาซึ่งมีลักษณะบกพร่องในหน่วยความจำและอย่างน้อยในพื้นที่ความรู้อื่น (Praxies, ภาษา, ฟังก์ชั่นผู้บริหารเป็นต้น) ผลกระทบดังกล่าวทำให้เกิดข้อ จำกัด อย่างมีนัยสำคัญในการทำงานทางสังคมและ / หรือการประกอบอาชีพและเป็นตัวแทนของการเสื่อมสภาพที่เกี่ยวกับความจุก่อนหน้า.

รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสมองเสื่อมเป็นโรคอัลไซเมอร์และปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุดคืออายุที่มีความชุกที่เพิ่มขึ้นทุกสองปีหลังจาก 65 ปีอย่างไรก็ตามยังมีร้อยละ (ต่ำกว่า) ของผู้ที่ได้รับ ภาวะสมองเสื่อมในช่วงต้น (Batsch & Mittelman, 2012).

แม้จะมีปัญหาในการสร้างความชุกทั่วโลกของภาวะสมองเสื่อมส่วนใหญ่เนื่องจากการขาดความสม่ำเสมอของระเบียบวิธีระหว่างการศึกษา, อัลไซเมของโรคนานาชาติ (ADI) ร่วมกับองค์การอนามัยโลกได้ระบุไว้ในรายงานล่าสุดของพวกเขา (2016) ที่ประมาณ 47 ล้านคนอาศัยอยู่กับภาวะสมองเสื่อมในโลกและประมาณการสำหรับปี 2050 แสดงเพิ่มขึ้นเทียบเท่ากับมากกว่า 131 ล้าน.

  • บทความที่เกี่ยวข้อง: "ประเภทของภาวะสมองเสื่อม: รูปแบบของการสูญเสียความรู้ความเข้าใจ"

ภาวะสมองเสื่อมและการรับรู้ทางสังคม

การรับรู้ทั่วโลกไม่สม่ำเสมอขึ้นอยู่กับประเทศหรือวัฒนธรรม. หลายแนวคิดที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมได้กลายเป็นผิดพลาดและรวมถึงการพิจารณาว่าเป็นส่วนหนึ่งของอายุปกติเป็นสิ่งเลื่อนลอยที่เชื่อมโยงกับเหนือธรรมชาติเป็นผลมาจากกรรมที่ไม่ดีหรือเป็นโรคที่ทำลายบุคคล (Batsch & Mittelman) , 2012).

ตำนานดังกล่าวทำให้กลุ่มคนดูหมิ่นโดยส่งเสริมการกีดกันทางสังคมและการปกปิดโรค.

การต่อสู้ความอัปยศ: ความต้องการการเปลี่ยนแปลงทางสังคม

เมื่อคำนึงถึงการเพิ่มขึ้นของอายุขัยซึ่งมีผลต่อการเพิ่มขึ้นของความชุกของโรคสมองเสื่อมและการขาดข้อมูลและการรับรู้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องดำเนินงานโดยรวมของสังคมโดยรวม. 

การกระทำเหล่านี้อย่างรวดเร็วในตอนแรกอาจดูเล็กน้อย แต่เป็นการกระทำที่จะนำเราไปสู่การรวมเข้าด้วยกัน. มาดูกันบ้าง.

คำและความหมายของพวกเขา

คำสามารถนำความหมายที่แตกต่างและวิธีการที่ข่าวเป็นเงื่อนไขการสื่อสารในระดับที่มากหรือน้อยกว่ามุมมองและทัศนคติของเราที่มีต่อบางสิ่งบางอย่างหรือบางคนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเราไม่มีความรู้เพียงพอเกี่ยวกับเรื่อง.

ภาวะสมองเสื่อมเป็นโรคทางระบบประสาทซึ่งส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิต อย่างไรก็ตาม, นี่ไม่ได้หมายความว่าคนเหล่านี้ทั้งหมดหยุดเป็นใคร, พวกเขาต้องเลิกทำงานทันทีหลังจากการวินิจฉัยหรือว่าพวกเขาไม่สามารถสนุกกับกิจกรรมบางอย่างเช่นคนที่มีสุขภาพทำ.

ปัญหาคือสื่อบางประเภทกลับกลายเป็นลบมากเกินไปโดยมุ่งเน้นเฉพาะในขั้นตอนที่ก้าวหน้าที่สุดของโรคโดยนำเสนอภาวะสมองเสื่อมว่าเป็นโรคที่น่ากลัวและเป็นอันตรายซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะที่หายไปและสิ่งใดที่ไม่สามารถทำได้ บรรลุคุณภาพชีวิตซึ่งเป็นปัจจัยที่ส่งผลกระทบในทางลบต่อบุคคลและสิ่งแวดล้อมทำให้เกิดความสิ้นหวังและความหงุดหงิด.

นี่เป็นหนึ่งในปัจจัยที่สมาคมและองค์กรโรคสมองเสื่อม (ศูนย์กลางวันโรงพยาบาลศูนย์วิจัย ฯลฯ ) พยายามจัดการ ตัวอย่างนี้เป็นองค์กรการกุศลชั้นนำในสมาคมอัลไซเมอร์ของสหราชอาณาจักร.

สมาคมอัลไซเมอร์มีทีมงานนักวิจัยและอาสาสมัครจำนวนมากที่ทำงานร่วมกันและให้การสนับสนุนในโครงการและกิจกรรมต่าง ๆ โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อช่วยเหลือผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อมให้ "มีชีวิตอยู่" ด้วยโรคแทนที่จะเป็น "ทนทุกข์" ในทางกลับกันพวกเขาเสนอว่าสื่อพยายามที่จะจับภาวะสมองเสื่อมในรูปทรงกลมและด้วยคำศัพท์ที่เป็นกลางเปิดเผยเรื่องราวส่วนตัวของคนที่มีภาวะสมองเสื่อมและแสดงให้เห็นว่าเป็นไปได้ที่จะมีคุณภาพชีวิตโดยดำเนินการดัดแปลงต่าง ๆ.

ความสำคัญของการได้รับแจ้ง

ปัจจัยอีกประการหนึ่งที่มักนำไปสู่การกีดกันคือการขาดข้อมูล. จากประสบการณ์ของฉันในด้านจิตวิทยาและภาวะสมองเสื่อมฉันสามารถสังเกตได้ว่าเนื่องจากผลกระทบที่เกิดจากโรคส่วนหนึ่งของสภาพแวดล้อมของบุคคลที่เป็นโรคสมองเสื่อมอยู่ในระยะไกลและในกรณีส่วนใหญ่ดูเหมือนว่าจะเกิดจากการขาดความรู้ เกี่ยวกับวิธีจัดการกับสถานการณ์ ความจริงเรื่องนี้ทำให้เกิดการแยกตัวของบุคคลมากขึ้นและการติดต่อทางสังคมน้อยลงซึ่งกลายเป็นปัจจัยที่ทำให้รุนแรงขึ้นเมื่อเผชิญกับการเสื่อมสภาพ.

เพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งนี้เกิดขึ้นสิ่งสำคัญคือสภาพแวดล้อมทางสังคม (เพื่อนญาติ ฯลฯ ) จะได้รับการแจ้งเกี่ยวกับโรคอาการที่อาจปรากฏขึ้นและกลยุทธ์การแก้ปัญหาที่สามารถใช้ขึ้นอยู่กับบริบท.

การมีความรู้ที่จำเป็นเกี่ยวกับความสามารถที่อาจได้รับผลกระทบในภาวะสมองเสื่อม (การขาดสมาธิความสนใจความบกพร่องทางความจำระยะสั้น ฯลฯ ) จะช่วยให้เรามีความเข้าใจมากขึ้นและสามารถปรับสภาพแวดล้อมตามความต้องการของคุณ.

เป็นที่ชัดเจนว่าเราไม่สามารถหลีกเลี่ยงอาการได้ แต่ เราสามารถดำเนินการเพื่อปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีขึ้นโดยการสนับสนุนให้ใช้บันทึกประจำวันและการเตือนความจำ, ให้เวลาพวกเขามากขึ้นในการตอบสนองหรือพยายามหลีกเลี่ยงสัญญาณรบกวนทางหูระหว่างการสนทนาเพื่อตั้งชื่อตัวอย่างสองสามตัวอย่าง.

การซ่อนโรค

การขาดจิตสำนึกทางสังคมพร้อมกับอคติและทัศนคติเชิงลบต่อกลุ่มนี้, มันนำไปสู่บางคนที่จะรักษาโรคที่ซ่อนอยู่เนื่องจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นความกลัวว่าจะถูกปฏิเสธหรือเพิกเฉยสัมผัสกับการรักษาที่แตกต่างกันและทารกหรือการดูถูกดูแคลนของพวกเขาเป็นคน.

ความจริงที่ว่าการไม่สื่อสารกับโรคหรือไม่ได้ไปพบแพทย์เพื่อทำการประเมินจนกว่าจะอยู่ในช่วงที่ร้ายแรงจะมีผลกระทบด้านลบต่อคุณภาพชีวิตของคนเหล่านี้เนื่องจากมันแสดงให้เห็นว่าการวินิจฉัยเบื้องต้นมีประโยชน์ในการดำเนินการ โดยเร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้มาตรการที่จำเป็นและการค้นหาบริการที่จำเป็น.

การพัฒนาความไวและการเอาใจใส่

ผลสะท้อนของความไม่รู้ในการเผชิญกับความเจ็บป่วยก็คือการเกิดขึ้นบ่อยครั้งของ พูดคุยเกี่ยวกับบุคคลและความเจ็บป่วยของพวกเขากับผู้ดูแลในขณะที่เธออยู่และโดยส่วนใหญ่แล้วจะสื่อข้อความเชิงลบ. สิ่งนี้มักจะเกิดขึ้นเพราะความคิดที่ผิด ๆ ว่าคนที่เป็นโรคสมองเสื่อมจะไม่เข้าใจข้อความซึ่งเป็นการโจมตีศักดิ์ศรีของพวกเขา.

ด้วยเป้าหมายของการเพิ่มการรับรู้และการรับรู้ทางสังคมเมื่อเผชิญกับภาวะสมองเสื่อมจึงจำเป็นต้องขยาย "ชุมชนที่เป็นมิตรกับสมองเสื่อม" การสร้างแคมเปญข้อมูลการประชุมโครงการ ฯลฯ ที่สอดคล้องกับนโยบายความเท่าเทียมความหลากหลาย และการรวมและในทางกลับกันให้การสนับสนุนทั้งกับตัวเองและผู้ดูแลของพวกเขา.

นอกเหนือจากฉลาก "สมองเสื่อม"

ให้เสร็จ, ฉันต้องการเน้นย้ำถึงความสำคัญของการยอมรับบุคคลนั้นก่อนใครและอย่างไร, หลีกเลี่ยงอคติที่เกี่ยวข้องกับฉลากมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้.

เป็นที่ชัดเจนว่าการเป็นโรค neurodegenerative หน้าที่จะได้รับผลกระทบทีละน้อย แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าเราควรประณามคนพิการและพึ่งพาโดยตรงโดยตรงลดค่าความสามารถในปัจจุบันของพวกเขา.

ขึ้นอยู่กับระยะของโรคการปรับตัวต่าง ๆ สามารถดำเนินการในสภาพแวดล้อมและให้การสนับสนุนเพื่อเพิ่มความอิสระในกิจกรรมของชีวิตประจำวันและสภาพแวดล้อมการทำงาน ควรสังเกตว่าพวกเขาเป็นคนที่สามารถทำการตัดสินใจในระดับที่มากหรือน้อยและผู้ที่มีสิทธิ์เข้าร่วมในกิจกรรมในชีวิตประจำวันและเพื่อสังคมเช่นอื่น ๆ.

และในที่สุดเราต้องไม่มีวันลืมว่าแม้ว่าโรคนี้จะดำเนินต่อไปและส่งผลกระทบต่อบุคคลในระดับมาก แต่อัตลักษณ์และสาระสำคัญของพวกเขายังคงอยู่ที่นั่น ภาวะสมองเสื่อมไม่ได้ทำลายบุคคลอย่างสมบูรณ์ไม่ว่าในกรณีใดก็ตามมันเป็นสังคมและความไม่รู้ของตนที่ไม่ควรประเมินและลดความเป็นบุคคลลง.

  • บทความที่เกี่ยวข้อง: "10 ความผิดปกติทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุด"

การอ้างอิงบรรณานุกรม:

  • สมาคมจิตแพทย์อเมริกัน (2000) DSM-IV-TR: คู่มือการวินิจฉัยและสถิติของความผิดปกติทางจิต, การแก้ไขข้อความ วอชิงตันดีซี: สมาคมจิตแพทย์อเมริกัน.
  • สมาคมจิตแพทย์อเมริกัน (2013) DSM-V: คู่มือการวินิจฉัยและสถิติของความผิดปกติทางจิต -5 วอชิงตันดีซี: สมาคมจิตแพทย์อเมริกัน.
  • Batsch, N. L. , & Mittelman, M. S. (2012) รายงานโรคอัลไซเมอร์โลก 2555 เอาชนะความอัปยศของภาวะสมองเสื่อม ลอนดอน: โรคอัลไซเมอร์อินเตอร์เนชั่นแนล http: // www alz.org/documents_custom/world_report_2012_final รูปแบบไฟล์ PDF.
  • เจ้าชาย, M. , Comas-Herrera, A. , Knapp, M. , Guerchet, M. , & Karagiannidou, M. (2016) รายงานอัลไซเมอร์โลกปี 2559: ปรับปรุงการดูแลสุขภาพสำหรับผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อม: ครอบคลุมคุณภาพและค่าใช้จ่ายทั้งในปัจจุบันและอนาคต ลอนดอน: โรคอัลไซเมอร์.