ความแตกต่างระหว่างไมโทซีสกับไมโอซิส

ความแตกต่างระหว่างไมโทซีสกับไมโอซิส / ยาและสุขภาพ

ร่างกายมนุษย์ประกอบด้วยเซลล์ถึง 37 ล้านล้านเซลล์ เป็นที่น่าแปลกใจว่าปริมาณอันมหาศาลนี้เกิดขึ้นในเซลล์เดียวที่คิดระหว่างการปฏิสนธิ นี่เป็นไปได้เนื่องจากความสามารถของเซลล์ในการทำซ้ำตัวเองกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งพวกเขาในสอง ทีละเล็กทีละน้อยมันเป็นไปได้ที่จะไปถึงจำนวนดังกล่าวก่อให้เกิดอวัยวะที่แตกต่างกันและชนิดของเซลล์.

ตอนนี้มีกลไกพื้นฐานสองอย่างที่เซลล์สามารถสร้างได้: mitosis และไมโอซิส ต่อไปเราจะเห็น ความแตกต่างระหว่างไมโทซิสและไมโอซิสและลักษณะของพวกมัน.

  • บางทีคุณอาจสนใจ: "พันธุศาสตร์และพฤติกรรม: ยีนตัดสินใจว่าเราจะทำอย่างไร"

ไมโทซิสและไมโอซิส

เราได้เห็นแล้วว่าเซลล์ทีละเล็กทีละน้อยสามารถก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตทั้งหมดไม่ว่าจะเป็นมนุษย์หรือปลาวาฬอันยิ่งใหญ่ ในกรณีของมนุษย์, มันเกี่ยวกับเซลล์ยูคาริโอตแบบดิพลอยด์, นั่นคือพวกเขานำเสนอหนึ่งคู่ต่อโครโมโซม.

โครงสร้างของโครโมโซมเป็นรูปแบบกะทัดรัดและข้นที่สุดที่ DNA สามารถนำเสนอพร้อมกับโปรตีนโครงสร้าง จีโนมมนุษย์ประกอบด้วยโครโมโซม 23 คู่ (23x2) นี่เป็นข้อมูลสำคัญที่จะทราบถึงหนึ่งในความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไมโทซีสและไมโอซิสซึ่งเป็นสองชั้นของการแบ่งเซลล์ที่มีอยู่.

วัฏจักรเซลล์ยูคาริโอต

เซลล์มีรูปแบบตามลำดับสำหรับการแบ่งเซลล์ ลำดับนี้เรียกว่าวัฏจักรของเซลล์และประกอบด้วยการพัฒนาของสี่กระบวนการที่ประสานงาน: การเจริญเติบโตของเซลล์การจำลองดีเอ็นเอการกระจายโครโมโซมซ้ำและการแบ่งเซลล์. วัฏจักรนี้แตกต่างกันไปในบางจุดระหว่างโปรคาริโอต (แบคทีเรีย) หรือเซลล์ยูคาริโอตและแม้แต่ภายในยูคาริโอตก็มีความแตกต่างเช่นระหว่างพืชและเซลล์สัตว์.

วัฏจักรเซลล์ในยูคาริโอตแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน: เฟส G1, เฟส S, เฟส G2 (ทั้งหมดถูกจัดกลุ่มไว้ในอินเตอร์เฟส), เฟส G0 และเฟส M (Mitosis หรือ Meiosis).

1. ส่วนต่อประสาน

กลุ่มของด่านนี้มีจุดประสงค์ เตรียมเซลล์สำหรับพาร์ติชันที่ใกล้เข้ามาในสอง, ทำตามขั้นตอนต่อไปนี้:

  • เฟส G1 (Gap1): สอดคล้องกับช่วงเวลา (ช่องว่าง) ระหว่างส่วนที่ประสบความสำเร็จและจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบของเนื้อหาทางพันธุกรรม ในช่วงนี้เซลล์มีการเติบโตอย่างต่อเนื่อง.
  • เฟส S (การสังเคราะห์): เมื่อการจำลองดีเอ็นเอเกิดขึ้นลงท้ายด้วยซ้ำเหมือนกันของเนื้อหาทางพันธุกรรม นอกจากนี้โครโมโซมยังถูกสร้างขึ้นด้วยเงาที่รู้จักกันดีที่สุด (ในรูปแบบของ X).
  • เฟส G2 (Gap2): การเติบโตของเซลล์ยังคงดำเนินต่อไปนอกเหนือจากการสังเคราะห์โปรตีนโครงสร้างที่จะใช้ในระหว่างการแบ่งเซลล์.

ตลอดทั้งอินเทอร์เฟซมีจุดควบคุมหลายจุดเพื่อตรวจสอบว่ากระบวนการกำลังดำเนินการอย่างถูกต้องและไม่มีข้อผิดพลาด (ตัวอย่างเช่นไม่มีการทำซ้ำที่ไม่ดี). ในกรณีที่มีปัญหาใด ๆ กระบวนการจะหยุดลง และมีความพยายามหาวิธีแก้ปัญหาเนื่องจากการแบ่งเซลล์เป็นกระบวนการที่สำคัญอย่างยิ่ง ทุกอย่างต้องไปได้ด้วยดี.

2. เฟส G0

การเพิ่มจำนวนเซลล์จะหายไปเมื่อเซลล์มีความเชี่ยวชาญ ดังนั้นการเติบโตของสิ่งมีชีวิตจึงไม่มีที่สิ้นสุด สิ่งนี้เป็นไปได้เพราะเซลล์เข้าสู่ช่วงพักตัวที่เรียกว่าระยะ G0 ซึ่งพวกมันยังคงอยู่ในกระบวนการเผาผลาญ แต่ไม่แสดงการเติบโตของเซลล์หรือการจำลองแบบของเนื้อหาทางพันธุกรรมนั่นคือพวกมันจะไม่ดำเนินต่อไปในวัฏจักรเซลล์.

3. เฟส M

ในขั้นตอนนี้มันจะถูกต้องเมื่อพาร์ทิชันของเซลล์เกิดขึ้นและ ไมโทซิสหรือไมโอซิสพัฒนาได้ดี.

ความแตกต่างระหว่างไมโทซีสกับไมโอซิส

ในขั้นตอนของการแบ่งคือเมื่อไมโทซิสหรือไมโอซิสเกิดขึ้น.

เซลล์

เป็นการแบ่งเซลล์ทั่วไปของเซลล์ ก่อให้เกิดสองชุด. เช่นเดียวกับวัฏจักรนั้นไมโตซิสยังถูกแบ่งออกเป็นขั้นตอนต่าง ๆ เช่นการทำนาย, เมตาเฟส, แอนาเฟสและโทโพโลเฟส แม้ว่าเพื่อความเข้าใจที่ง่ายขึ้นฉันจะอธิบายกระบวนการในลักษณะทั่วไปไม่ใช่สำหรับแต่ละเฟส.

ที่จุดเริ่มต้นของเซลล์, เนื้อหาทางพันธุกรรมถูกรวมอยู่ในโครโมโซม 23 คู่ ที่ทำขึ้นจีโนมมนุษย์ ในเวลานี้โครโมโซมจะถูกทำซ้ำและสร้างภาพ X- ทั่วไปของโครโมโซม (แต่ละด้านเป็นสำเนา) ซึ่งรวมกันเป็นครึ่งหนึ่งผ่านโครงสร้างโปรตีนที่เรียกว่า centromere นิวเคลียร์เมมเบรนที่ล้อมรอบดีเอ็นเอนั้นเสื่อมโทรมเพื่อให้สามารถเข้าถึงเนื้อหาทางพันธุกรรมได้.

ในช่วง G2 จะมีการสังเคราะห์โปรตีนโครงสร้างที่แตกต่างกันไปซึ่งบางโปรตีนก็เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า. เหล่านี้เรียกว่า centrosomes, ซึ่งแต่ละอันจะวางไว้ที่เสาตรงข้ามกันจากเซลล์.

microtubules ซึ่งเป็นเส้นใยโปรตีนที่ทำหน้าที่เป็นแกนหมุนของ mitotic และที่จับกับ centromere ของโครโมโซมนั้นยืดเยื้อจาก centrosomes, เพื่อยืดสำเนาหนึ่งไปยังด้านใดด้านหนึ่ง, ทำลายโครงสร้างใน X.

ซองด้านนิวเคลียร์จะถูกสร้างขึ้นใหม่เพื่อล้อมรอบเนื้อหาทางพันธุกรรมในขณะที่เยื่อหุ้มเซลล์ถูกรัดคอเพื่อสร้างเซลล์สองเซลล์ ผลของไมโทซิสนั้น น้องสาวสองเซลล์ซ้ำ, เนื่องจากเนื้อหาทางพันธุกรรมของมันเหมือนกัน.

ไมโอซิส

การแบ่งเซลล์ประเภทนี้ มันเกิดขึ้นในรูปแบบของ gametes เท่านั้น, ในกรณีของมนุษย์คือสเปิร์มและไข่เซลล์ที่รับผิดชอบในการสร้างรูปร่างให้กับการปฏิสนธิ (พวกมันคือสิ่งที่เรียกว่าเซลล์สืบพันธุ์) ในวิธีง่าย ๆ อาจกล่าวได้ว่าไมโอซิสเป็นเสมือนว่ามีการบรรเทาสองครั้งติดต่อกัน.

ในระหว่างไมโอซิสแรก (ไมโอซิส 1) กระบวนการคล้ายกับที่อธิบายไว้ในไมโทซิสเกิดขึ้นยกเว้นว่าโครโมโซมคล้ายคลึงกัน (ทั้งคู่) สามารถแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนในหมู่พวกเขาโดยการรวมตัวกันใหม่ สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นในไมโทซิสเนื่องจากในนี้พวกเขาไม่เคยสัมผัสโดยตรงเหมือนสิ่งที่เกิดขึ้นในไมโอซิส มันเป็นกลไกที่มีความแปรปรวนมากขึ้นในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ด้วย, สิ่งที่แยกเป็นโครโมโซมที่เหมือนกันไม่ใช่สำเนา.

ความแตกต่างระหว่างไมโทซีสและไมโอซิสเกิดขึ้นกับส่วนที่สอง (ไมโอซิส 2) หลังจากสร้างเซลล์สองเซลล์ซ้ำแล้วซ้ำอีก, พวกเขาจะถูกแบ่งทันทีอีกครั้ง. ตอนนี้สำเนาของแต่ละโครโมโซมจะถูกแยกออกดังนั้นผลลัพธ์สุดท้ายของไมโอซิสคือสี่เซลล์เดี่ยวเนื่องจากพวกเขามีเพียงหนึ่งโครโมโซมของแต่ละ (ไม่ใช่คู่) เพื่อให้ในการปฏิสนธิการจับคู่ใหม่เกิดขึ้นระหว่างโครโมโซม ของผู้ปกครองและเสริมสร้างความแปรปรวนทางพันธุกรรม.

สรุปโดยรวม

เพื่อที่จะรวบรวมความแตกต่างระหว่างไมโทซีสกับไมโอซิสในมนุษย์เราจะบอกว่าผลสุดท้ายของไมโทซีสคือเซลล์สองเซลล์ที่มี 46 โครโมโซม (คู่ 23) ในขณะที่ไมโอซิสมีสี่เซลล์ 23 โครโมโซมแต่ละเซลล์ หนึ่ง (ไม่มีพันธมิตร) นอกเหนือไปจากเนื้อหาทางพันธุกรรมของมันอาจแตกต่างกันโดยการรวมตัวกันใหม่ระหว่างโครโมโซมคล้ายคลึงกัน.

  • บางทีคุณอาจสนใจ: "ความแตกต่างระหว่าง DNA และ RNA"