ข้อมูลเกี่ยวกับโรคลูปัส

ข้อมูลเกี่ยวกับโรคลูปัส / จิตวิทยาคลินิก

โรคลูปัสเป็นโรคที่สามารถส่งผลกระทบต่อส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย มันสามารถส่งผลกระทบต่อข้อต่อ, ไต, ผิวหนัง, หัวใจหรือสมอง ในคนส่วนใหญ่มีเพียงบางส่วนของร่างกายเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ.

ในบทความของ PsychologyOnline เราจะให้คุณ ข้อมูลเกี่ยวกับ Lupus.

คุณอาจสนใจ: Fibromyalgia: มันคืออะไรสาเหตุและอาการดัชนี
  1. ลูปุสคืออะไร?
  2. ลูปัสเป็นสาเหตุอะไร?
  3. มีอาการอะไรบ้าง?
  4. Lupus Classes มีกี่วิชา??.
  5. ลูปัสมีเช่นเดียวกับโรคแพ้ภูมิตัวเองอื่น ๆ เป็นตัวกระตุ้นทางจิตวิทยาหรือไม่??
  6. คุณช่วยพูดคุยเกี่ยวกับโปรไฟล์บุคลิกภาพที่เฉพาะเจาะจงได้ไหม?
  7. ก่อนและหลังแม้ว่าลักษณะทางจิตวิทยาก่อนหน้านี้และคำตอบของการวินิจฉัยจะมีตัวส่วนร่วม ...
  8. วิธีการเผชิญกับการวินิจฉัยและไม่เป็นลมในความพยายาม.
  9. ข้อมูลอะไรที่แนะนำให้แบ่งปันกับครอบครัวเพื่อนและส่วนที่เหลือของโลก?
  10. บารมีทางสังคมที่มีผลต่อพยาธิสภาพนี้อย่างไร?
  11. หลังจากวันที่ตัวแปรที่เปลี่ยนแปลงในชีวิตของบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากโรคเรื้อรังเช่น Lupus หรือ Multiple Sclerosis, ...
  12. เคล็ดลับที่เป็นประโยชน์

ลูปุสคืออะไร?

ในผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคลูปัส, สิ่งที่ไม่ดีเกิดขึ้นกับระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย. เราเห็นว่าระบบภูมิคุ้มกันเป็นกองทัพภายในร่างกายที่มีกองหลังนับร้อย (รู้จักกันในชื่อแอนติบอดี้) พวกเขาปกป้องร่างกายจากการโจมตีภายนอกของเชื้อโรคหรือไวรัสพวกเขาจะเรียกว่าตัวแทนที่ทำให้เกิดโรค.

ในทางกลับกันในลูปุส ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเริ่มทำงานมากเกินไปและสูญเสียการควบคุม. แอนติบอดีไม่แยกแยะเนื้อเยื่อและ โจมตีทั้งสุขภาพและผู้ที่ได้รับผลกระทบ, ทำให้เกิดการอักเสบปวดและบวมในส่วนที่ได้รับผลกระทบ.

ลูปัสเป็นสาเหตุอะไร?

ไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุและส่งผลกระทบต่อระบบภูมิคุ้มกัน.

ในบางคนโรคลูปัสถูกเปิดใช้งานหลังจากได้รับแสงแดดการติดเชื้อยาบางอย่างหรือองค์ประกอบอื่น ๆ นอกจากนี้ยังตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนและแรงกดดันทางจิตวิทยามีหลายกิจกรรมในช่วงระยะเวลาของโรคนี้.

มีอาการอะไรบ้าง?

อาการจะแตกต่างจากคนคนหนึ่งไปยังอีก บางคนมีอาการไม่รุนแรงและบางคนแสดงมากขึ้น.

นี่เป็นโรคที่วินิจฉัยยาก บ่อยครั้งที่มันสับสนกับโรคอื่น ด้วยเหตุนี้จึงมีการเรียกโรคลูปัสบ่อยครั้ง “ผู้เลียนแบบที่ดี”.

อาการที่พบบ่อยที่สุดที่แสดงอาการของโรคมากที่สุดคือ.

  • ผื่นแดงหรือ เปลี่ยนสีของใบหน้า, รูปผีเสื้อพร้อมแก้มและสะพานจมูก.
  • ข้อต่อที่เจ็บปวดและอักเสบมาก.
  • ไข้ไม่ได้อธิบาย สูงกว่า 38 องศา.
  • เจ็บหน้าอกเมื่อหายใจ.
  • ผมร่วงแปลก ๆ.
  • นิ้วมือและเท้าซีดหรือม่วงเนื่องจากความเย็นหรือแรงตึง.
  • ความไวต่อแสงแดด.
  • ผลรวมของเม็ดเลือดแดงหรือสีขาวต่ำ.
  • รู้สึกอ่อนเพลีย และความเหนื่อยล้าถาวร.

อาการอื่น ๆ อาจรวมถึง, แผลในปาก และในเยื่อเมือก, พายุดีเปรสชัน, การแท้งบุตรซ้ำปัญหาไตบ่อยปัญหากระดูกจริง ๆ แล้วมันเป็นโรคที่เจ็บปวดทั้งในกระดูกและกล้ามเนื้อ (สิ่งที่เรียกว่าปวดกล้ามเนื้อ) อาการเหล่านี้มีความสำคัญมากขึ้นเมื่อพวกเขาทั้งหมดเกิดขึ้นพร้อมกัน หลายคนที่มีโรคลูปัสดูมีสุขภาพดีไม่ใช่โรคที่แท้จริง “ดู” ด้านนอก แต่มันเงียบ.

Lupus Classes มีกี่วิชา??.

โรคลูปัส Erythematosus (LES)

มันเป็นรูปแบบที่ซับซ้อนและร้ายแรงที่สุดของโรค. ระบบหมายความว่ามันสามารถส่งผลกระทบต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย และส่งผลกระทบต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย คลาสนี้อาจไม่รุนแรงหรือรุนแรง หากไม่ได้รับการรักษาอาจทำให้อวัยวะภายในเสียหายได้.

Lupus Discoide

มันเป็นโรคลูปัส ส่งผลกระทบต่อผิว, มีจุดสีแดงซึ่งเปลี่ยนเป็นสีม่วงบางครั้งก็ทิ้งรอยแผลเป็นและขยายบนร่างกาย.

Lupus เป็นยา

มันเกิดจากยาบางชนิด, คนที่ได้รับผลกระทบจากโรคลูปัสชนิดนี้มักมีอาการอ่อนแอที่สุดและไม่รุนแรง.

สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าโรคลูปัส, ทุกวันนี้มีการรักษา และเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องมีแพทย์ผู้รักษาที่ดีและนักจิตวิทยาที่ดีซึ่งจะช่วยผู้ป่วยและครอบครัวของเขาในช่วงที่เป็นโรคนี้เนื่องจากมันมีช่วงเวลาของกิจกรรมและช่วงเวลาที่พักผ่อนและผ่อนคลาย (ที่ราบสูง) เรียนรู้และรู้จักพยาธิสภาพเพื่อช่วยลูปุสสามารถรักษาได้และคุณสามารถมีคุณภาพชีวิตที่ดีด้วยโรค ในหญิงตั้งครรภ์ที่เป็น Lupus ถือว่าเป็นหญิงมีครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูงและต้องเป็นผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง.

ลูปัสมีเช่นเดียวกับโรคแพ้ภูมิตัวเองอื่น ๆ เป็นตัวกระตุ้นทางจิตวิทยาหรือไม่??

คำตอบคือใช่ ความเครียดไม่ชอบอารมณ์รุนแรงปัญหาในชีวิตประจำวันสามารถมีอิทธิพลต่อ ในแบบที่พวกเขายิงหน่อแตกในโรคประเภทนี้เนื่องจากโรคใด ๆ ที่ทำให้เราคิดใหม่เกี่ยวกับวิถีชีวิตของเรามากยิ่งขึ้นแม้แต่พงศาวดารที่ diag เป็นพงศาวดารซึ่งการวินิจฉัยทำให้รู้สึกหมดหนทางโกรธและกลัว ความอ้างว้างความรู้สึกไร้ประโยชน์ที่จะแก้ไขสถานการณ์นี้ในบางกรณีมีความเป็นไปไม่ได้แน่นอนที่จะยอมรับและยอมรับว่าสุขภาพอันมีค่าได้สูญหายไป.

หากโรคเรื้อรังจินตนาการของเรา ความสำเร็จในตนเองความอิสระและความเป็นตัวของตัวเอง พวกเขากระจุยและเราไม่สามารถยอมรับได้ว่าเราผิดพลาดได้.

คุณช่วยพูดคุยเกี่ยวกับโปรไฟล์บุคลิกภาพที่เฉพาะเจาะจงได้ไหม?

ฉันจะไม่บอกว่ามีรายละเอียดบุคลิกภาพเฉพาะตั้งแต่โรคนี้ตามที่คุณรู้ โจมตีผู้ป่วยแต่ละรายแตกต่างกัน และมีพฤติกรรมที่แตกต่างกันไปในแต่ละคนมันก็เป็นการดีที่จะชี้แจงว่าโดยทั่วไปแล้วมันส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย.

หากเป็นที่รู้จักกันว่าหนึ่งในผลกระทบทางจิตวิทยาที่โดดเด่นที่สุดของการเจ็บป่วยประเภทนี้คือ พายุดีเปรสชัน. ผู้ป่วย 40% ที่เป็น Lupus ต้องทนทุกข์ทรมาน ร้อยละสามสิบห้าของผู้ป่วยที่มาถึงแผนกวอร์ดที่มาถึงแผนกจิตเวชศาสตร์ของโรงพยาบาลเดอClínicasปัจจุบันเป็นความผิดปกติพื้นฐานยับยั้งการดวลและอาการมีอาการร่างกายคล้ายกันบัตรประจำตัว (ความสับสนของบทบาทและอื่น ๆ ) อารมณ์, พฤติกรรมการทำลายตนเองและการทำลายตนเอง, การกระทำเกินความจริงจากการแยกทางสังคมหรือพฤติกรรมการเอาใจใส่ผู้อื่นมากเกินไปและมักจะรู้สึกถึงความเหนื่อยล้าและการนอนไม่หลับ ความเชื่อมโยงอันยาวนานระหว่างอาการซึมเศร้าและลูปัสตลอดระยะเวลาการระบาดและระยะเวลาของโรคได้รับการเสริมด้วยปัญหาการนอนหลับความเหนื่อยล้าการขาดแรงจูงใจความนับถือตนเองต่ำและทำให้เกิดวงจรอุบาทว์ ดังนั้นบุคลิกภาพจึงไม่ได้เป็นตัวส่วนร่วมเนื่องจากปฏิกิริยาทางจิตวิทยาที่โรคเรียก.

ก่อนและหลังแม้ว่าลักษณะทางจิตวิทยาก่อนหน้านี้และคำตอบของการวินิจฉัยจะมีตัวส่วนร่วม ...

เมื่อมีการวินิจฉัยโรคเรื้อรังจะมีปฏิกิริยาทางอารมณ์ทางอารมณ์มากมีปฏิกิริยาทางอารมณ์ระดมที่จะเกิดขึ้นตลอดการรักษา ความเครียดที่เรียกว่าการปรับตัวเริ่มต้นขึ้น.

สาเหตุ

ไม่มีการรักษาในขณะนี้. วิวัฒนาการที่ไม่แน่นอนของโรค เส้นทางของมันแน่นอน การเป็นโรคที่มักเกี่ยวข้องกับอวัยวะและ / หรือระบบต่าง ๆ ของร่างกายของเราจำเป็นต้องได้รับการรักษาโดยผู้เชี่ยวชาญหลายคนและการแสวงบุญสำหรับพวกเขาอย่างต่อเนื่อง.

ผลกระทบที่เกิด

ความไม่แน่นอนต่ออนาคต, เราไม่รู้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นเมื่อเกิดวิกฤตการณ์ขึ้นอีกความสงสัยเกิดขึ้นกับยาความกลัวความพิการถาวรการเปลี่ยนแปลงที่ต้องรวมอยู่ในชีวิต ในกรณีที่ไม่มีโครงการชีวิตที่เป็นรูปธรรมเราลดคุณค่าตัวเอง ลดความนับถือตนเองของเรา ความกลัวในการสูญเสียความรู้สึกของคนรอบข้างเพราะรูปร่างหน้าตาของเราเปลี่ยนไปจากยาเสพติดวิกฤตการณ์คาดเดาไม่ได้พลังงานของเราลดน้อยลงเราสูญเสียความเป็นไปได้ในการทำงานความแข็งแกร่งของเราไม่เหมือนกัน เทรนด์กับการแยก ความสับสน การปรับเปลี่ยนสภาพแวดล้อมในครอบครัว.

วิธีการเผชิญกับการวินิจฉัยและไม่เป็นลมในความพยายาม.

ในหลักการเราต้องยอมรับว่าบางครั้งชีวิตไม่ได้ให้สิ่งที่เราคาดหวังและสิ่งนี้ไม่ยุติธรรมและน่าเศร้าในบางครั้งขึ้นอยู่กับเราและวิธีที่เราเผชิญกับปัญหาที่เราเผชิญสามารถทำให้เป็นที่ไว้วางใจได้มากขึ้นเราต้องเผชิญ ชีวิตและ GANevadero เราต้องเผชิญหน้ากับชีวิตและชนะ มันสำคัญมากที่จะรู้ว่า ... เราทุกคนล้วนต้องการความสุข... ระหว่างทางของเรามีปัญหาอยู่เสมอ แต่เราต้องเชื่อมั่นในตัวเราเองว่าจะสามารถหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ได้จากอิทธิพลของการเจ็บป่วยเรื้อรังและ ทัศนคติ ที่เราติดตามชีวิตของเรา.

ให้การสนับสนุนตัวเองในครอบครัวของเรามองหาการสนับสนุนขอความช่วยเหลือเมื่อเราต้องการมันจะไม่ทำให้เราอ่อนแอลงในทางกลับกันมันจะช่วยเราในการต่อสู้ของเราการสนับสนุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือความรักและรู้ว่า เราไม่ได้เป็นคนที่ประสบโรคลูปัส.

ข้อมูลอะไรที่แนะนำให้แบ่งปันกับครอบครัวเพื่อนและส่วนที่เหลือของโลก?

สิ่งที่เป็นไปได้ทั้งหมดนั้นสำคัญมากที่ทั้งผู้ป่วยและครอบครัวของเขาจะได้รับการแจ้งเกี่ยวกับตัวแปรทั้งหมดของโรคการพยากรณ์โรคการวินิจฉัยผลกระทบของยารู้วิธีการรู้จักต้นกล้าพูดคุยกับญาติเมื่อรู้สึกไม่ดี ขอความช่วยเหลือ การกักกันความรักของเรานั้นเป็นสิ่งที่ประนีประนอมที่ดี.

เราขอแนะนำอย่างยิ่งให้ญาติสนิทสามีเด็กผู้ปกครองของเรามาปรึกษาเรากับแพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านอื่น ๆ พร้อมกับนักจิตวิทยาสิ่งนี้จะช่วยให้พวกเขาเข้าใจและกักกันพวกเราได้ดีขึ้น และความกลัวของพวกเขาอย่าลืมว่าเรื่องนี้เกี่ยวข้องกับทั้งครอบครัวเพราะมันเปลี่ยนจังหวะชีวิตของเราอย่างรุนแรง.

บารมีทางสังคมที่มีผลต่อพยาธิสภาพนี้อย่างไร?

ในความเป็นจริงแล้วสังคมไม่ค่อยมีคนรู้จักลูปัสมากนักในสังคมทั่วไปมีแนวโน้มที่จะแยกแยะกับทุกคนที่ไม่พิจารณาว่า "ปกติสุขภาพดีน่ารัก ฯลฯ " แต่นี่เป็นสาเหตุหลักมาจากความไม่รู้ในเรื่องนี้แน่นอนว่ามันหมายถึงความไม่สบายสำหรับคนป่วย แต่เรารู้ ว่าเรามีค่ามาก และเราไม่ได้เป็นเพียงภาชนะบรรจุ แต่สิ่งที่คุ้มค่าคือเนื้อหาฉันคิดว่าเท่าที่เนื้อหานั้นฉันคิดว่าเมื่อหลายคนเริ่มเปลี่ยนความคิดของพวกเขาในเรื่องนี้จะแตกต่างกันหลายอย่างของความสัมพันธ์โดยทั่วไป.

หลังจากวันที่ตัวแปรที่เปลี่ยนแปลงในชีวิตของบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากโรคเรื้อรังเช่น Lupus หรือ Multiple Sclerosis, ...

เป็นสิ่งสำคัญในการเรียนรู้โรคเรื้อรัง คุณรู้สึกมั่นใจกับมันอย่างไร, เราต้องยอมรับว่าสิ่งนี้จะอยู่กับเราตลอดชีวิตของเราเราจะต้องระมัดระวังกับอาการทั้งหมดที่เราเห็นชัดแจ้งและไปพบแพทย์ทันทีเพราะมันจะต้องเรียนรู้ที่จะรู้ในเชิงลึกของโรคและวิธีที่มันมีผลต่อเราและ ดังที่เราได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ต่อบุคคลแต่ละคนมีผลกระทบต่อวิธีการที่แตกต่างกันให้คำนึงถึงสิ่งบ่งชี้ทั้งหมดและการจัดหาด้วย ทัศนคติเชิงบวก คุณภาพชีวิตที่ดี.

ยอมรับการเปลี่ยนแปลงทางร่างกายที่โรคนี้นำมาให้เราและปรับให้เข้ากับสิ่งนี้ในวิธีที่ดีที่สุด ฉันคิดว่าสิ่งที่เราต้องบำรุงรักษาคือแม้จะมีทุกอย่างที่เรายังเป็นตัวของตัวเอง.

เคล็ดลับที่เป็นประโยชน์

สิ่งนี้สกัดมาจาก Lupus Association of Oklahoma ที่เขียนโดย Jane Bozarth ฉันคิดว่ามันสำคัญมากที่จะคำนึงถึงประสบการณ์ของฉันในฐานะผู้ป่วยของ Lupus และเป็นมืออาชีพที่ช่วยเหลือคนอื่นที่ทุกข์ทรมานจากโรคนี้และโรคเรื้อรังอื่น ๆ ...

ความรู้เกี่ยวกับโรคให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น

  • เรียนรู้ที่จะรู้อาการและอาการแสดงที่เป็นโรค.
  • โปรดทราบว่า Lupus นั้นแตกต่างจากบุคคลหนึ่งไปอีกคนหนึ่ง.
  • กระตุ้นครอบครัวและเพื่อนของเราให้มีความรู้มากขึ้นเกี่ยวกับโรคและความรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคและผลกระทบของมัน.
  • ขอความช่วยเหลือ
  • พยายามหลีกเลี่ยงความเครียดทางร่างกายและจิตใจให้มากที่สุด.
  • รวมเวลาที่เหลือภายในตารางเวลาของเรา.
  • ทำให้เราอยู่ในระดับที่ยอมรับได้.
  • สมมติว่า ทัศนคติเชิงบวก.
  • มีอนาคตที่ดีกว่า
  • อย่าทำกิจกรรมประจำวันเร็วเกินไปหลังจากผ่านพ้นความเครียดหรือการระบาด.
  • อย่าละอายต่อโรคหรืออาการของมัน.
  • อย่าพูดถึงปัญหาเดียวกันตลอดเวลา.
  • อย่าให้ลูปัสเป็นศูนย์กลางของชีวิตเรา แต่ ยอมรับ นั่นเป็นส่วนหนึ่งของมัน.
  • อย่าลืมว่าสภาพแวดล้อมครอบครัวของเราอยู่ภายใต้ความเครียดเมื่อเรารู้สึกไม่ดี.
  • อย่าแยก.
  • อย่าชินกับการทำอะไรที่น้อยกว่าที่เราสามารถทำได้.
  • อย่ารู้สึกผิดเพราะมีช่วงเวลาที่เรารู้สึกอ่อนแอหรือหดหู่.

เราไม่เคยให้อภัยความหวัง ... ชีวิตช่างยอดเยี่ยม.

บทความนี้เป็นข้อมูลที่ครบถ้วนใน Online Psychology เราไม่มีคณะที่จะทำการวินิจฉัยหรือแนะนำการรักษา เราขอเชิญคุณให้ไปหานักจิตวิทยาเพื่อรักษาอาการของคุณโดยเฉพาะ.

หากคุณต้องการอ่านบทความเพิ่มเติมที่คล้ายกับ ข้อมูลเกี่ยวกับโรคลูปัส, เราแนะนำให้คุณเข้าสู่หมวดจิตวิทยาคลินิกของเรา.