อาการโรคโมยาโมยาสาเหตุและการรักษา

สมองของเราเป็นส่วนพื้นฐานของสิ่งมีชีวิต, เพราะมันควบคุมการทำงานและการประสานงานของร่างกายส่วนใหญ่และช่วยให้เราเป็นใคร: ควบคุมจากสัญญาณสำคัญไปสู่กระบวนการที่เหนือกว่าเช่นการให้เหตุผลหรือแรงจูงใจผ่านหมู่คนอื่น ๆ โดยการรับรู้และทักษะยนต์.

แต่ถึงแม้ว่ามันอาจเป็นอวัยวะที่สำคัญที่สุดของเรา แต่ก็ไม่สามารถใช้งานได้และมันก็จะตายในเวลาอันสั้นถ้ามันไม่ได้รับออกซิเจนและสารอาหารอย่างสม่ำเสมอ สิ่งเหล่านี้มาถึงระบบหลอดเลือดสมองเป็นเซลล์ประสาทที่ได้รับการชลประทานจากหลอดเลือดต่างๆ.

อย่างไรก็ตามบางครั้งเรือเหล่านี้อาจได้รับบาดเจ็บหรือได้รับผลกระทบจากโรคที่อาจทำให้เลือดไปยังส่วนของสมองหรือไม่ถึงสถานที่ที่ควรซึ่งอาจมีผลกระทบต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้องมาก. ในบรรดาปัญหาเหล่านี้เราสามารถพบโรคโมยาโมยาได้, ซึ่งเราจะเห็นลักษณะสำคัญตลอดบทความนี้.

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "สมองได้รับความเสียหาย: 3 สาเหตุหลัก"

โรคโมยาโมยา

มันได้รับชื่อของโรคโมยาโมยาไป การเปลี่ยนแปลงที่หายาก แต่อันตรายของประเภทหลอดเลือดสมอง, โดดเด่นด้วยการอุดตันหรือตีบความก้าวหน้าของแคโรทีนภายใน (มักจะเกิดขึ้นทั้งในเวลาเดียวกัน) และสาขาหลักของพวกเขาในส่วนขั้วของพวกเขาด้านในของกะโหลกศีรษะ.

สิ่งนี้จะเป็นการยั่วยุให้เกิดการสร้างและเสริมความแข็งแกร่งของเครือข่ายทุติยภูมิที่กว้างขวางของเรือขนาดเล็กที่ยอมให้เลือดไปถึงต่อไปก่อตัวเป็นวงจร รูปแบบที่ neuroimaging ชวนให้นึกถึงควันบุหรี่ (นี่คือสิ่งที่คำ Moyamoya อ้างถึงซึ่งหมายถึงการสูบบุหรี่เป็นภาษาญี่ปุ่น).

แม้ว่าในหลาย ๆ กรณีมันสามารถอยู่เงียบ ๆ และไม่มีอาการความจริงก็คือว่าเนื่องจากมีความคืบหน้าของการ จำกัด ของหลอดเลือดแดง carotid มันทำให้เลือดที่มาถึงมันเดินทางด้วยความเร็วสูงสิ่งที่เครือข่าย ทุติยภูมิมีความสามารถไม่เพียงพอที่จะบรรทุกออกซิเจนและสารอาหารอย่างเพียงพอ.

สิ่งนี้อาจมีผลกระทบที่สำคัญสำหรับเรื่องนี้ความสามารถในการสัมผัสกับอาการวิงเวียนศีรษะและปัญญาอ่อน, ความรู้สึกไม่สบายหงุดหงิดมองเห็นหรือบกพร่องทางภาษาความอ่อนแอหรืออัมพาตทั้งสองข้างของร่างกาย, การชักและแม้กระทั่งสามารถกระตุ้นการปรากฏตัวของโรคหลอดเลือดสมองตีบหรือแม้กระทั่งภาวะเลือดออกในสมองถ้าเส้นเลือดบางส่วนถูกทำลาย การสูญเสียความสามารถทางร่างกายหรือจิตใจ (ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ) หรือแม้กระทั่งความตาย อาการมักจะเห็นได้ชัดเจนขึ้นเมื่อมีความพยายาม.

แม้ว่ามันจะปรากฏในคนทุกวัยความจริงก็คือมันเป็นเรื่องธรรมดามากในเด็กอายุระหว่างห้าถึงเก้าปีซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาและพัฒนาการล่าช้าหรือแม้แต่ความบกพร่องทางสติปัญญา มีการพบผู้ป่วยสูงสุดในผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 45 ปี เมื่อพูดถึงเรื่องเซ็กส์ ปรากฏในทั้งชายและหญิง, แม้ว่ามันจะเด่นกว่าในครั้งที่สอง.

โรคของโมยาโมยาถูกค้นพบโดยแพทย์ทาเคอุจิและชิมิซุเมื่อปี 2500 และ แต่เดิมคิดว่าเป็นเอกสิทธิ์ของประชากรญี่ปุ่น. อย่างไรก็ตามเมื่อเวลาผ่านไปมันก็ถูกค้นพบในคนที่มีเชื้อชาติต่าง ๆ แม้ว่ามันจะยังคงแพร่หลายมากขึ้นในประชากรที่มาจากเอเชีย).

ด้วยความเคารพต่อการพยากรณ์โรคก็สามารถแตกต่างกันไปอย่างมากขึ้นอยู่กับเมื่อมันถูกตรวจพบและการประยุกต์ใช้การรักษา อัตราการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้อยู่ที่ประมาณ 5% ในผู้ใหญ่และ 2% ในเด็กส่วนใหญ่มาจากโรคหลอดเลือดสมอง.

• คุณอาจจะสนใจ: "ประเภทของโรคหลอดเลือดสมอง (นิยาม, อาการ, สาเหตุและความรุนแรง)"

สนามกีฬา

ดังที่เราได้ระบุไว้โรคของโมยาโมยาเป็นความเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงยิ่งขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ขั้นตอนที่แตกต่างกันหรือองศาขึ้นอยู่กับการตีบ. ในแง่นี้เราพบว่าตัวเองมีหกองศา.

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1

โรคโมยาโมยาถือว่าเป็นเกรด 1 เมื่อสังเกตเท่านั้น แคบลงของจุดที่หลอดเลือดแดง carotid สองแฉก.

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2

ระดับสูงขึ้นเกิดขึ้นเมื่อเรือหลักประกันหรือเครือข่ายรองที่ทำให้เกิดความผิดปกติชื่อเริ่มสร้าง.

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 3

ณ จุดนี้ของโรคหลักประกันเรือเริ่มกระชับในเวลาเดียวกันที่ การลดความก้าวหน้าของแคโรทีดภายในและหลอดเลือดสมองกลาง, ขึ้นอยู่กับขอบเขตขนาดใหญ่ในหลักประกัน vascularization ...

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 4

เครือข่ายของเรือหลักประกันที่เริ่มต้นใน carotid ภายในเริ่มอ่อนตัวลงและมีฟังก์ชั่นการทำงานที่แย่ลงในขณะที่เพิ่มการไหลและสร้างวงจรที่ระดับ carotid ภายนอก (นอกกะโหลกศีรษะ).

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 5

เครือข่ายของเรือหลักประกันพัฒนาและกระชับจากหลอดเลือดแดง carotid ภายนอกในขณะที่หลอดเลือดแดง carotid ภายในเครือข่ายหลักประกันจะลดลงอย่างมาก.

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 6

หลอดเลือดแดงภายในนั้นปิดอย่างสมบูรณ์และเครือข่ายหลักประกันของสิ่งนี้ก็จะหายไป, วงจรทุติยภูมิเริ่มต้นจะหยุด. ปริมาณเลือดจะขึ้นอยู่กับ carotid ภายนอกและหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลัง.

สาเหตุ

โรคโมยาโมยาไม่ได้ระบุสาเหตุโดยสิ้นเชิงเป็นโรคไม่ทราบสาเหตุ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ การดำรงอยู่ของอิทธิพลทางพันธุกรรมได้รับการปฏิบัติ, มีการศึกษาโครโมโซมเช่น 3, 6 และ 17 และสังเกตว่ามันพบได้บ่อยในประชากรเชื้อสายเอเชียและในคนที่มีญาติที่ต้องทนทุกข์ทรมาน มุมมองนี้ถูกนำมาพิจารณาด้วยเช่นกันเพราะบางครั้งเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรม.

นอกจากนี้ในบางกรณีมันอาจเกี่ยวข้องกับกระบวนการติดเชื้อ (ซึ่งในกรณีนี้มันจะเป็นโรคและไม่ใช่โรคเพราะมันจะเป็นเรื่องรอง).

การรักษา

ปัจจุบันโรคของโมยาโมยาไม่ได้รับการรักษาที่รักษาหรือกลับสภาพเดิมแม้ว่าจะสามารถรักษาอาการและ มีการควบคุมระดับของการตีบหรือเป็นอันตรายต่อหลอดเลือด.

ในบรรดาวิธีการอื่น ๆ เทคนิคการผ่าตัดโดดเด่นซึ่งสามารถทำการผ่าตัด revascularization ซึ่งจะช่วยเพิ่มการไหลเวียนแม้ว่าเรือจะมีแนวโน้มที่จะแคบอีกครั้ง (แม้ว่าความจริงที่ว่าการรักษามักจะยับยั้งอาการและความก้าวหน้าของมัน) มันเป็นไปได้ที่จะใช้ถึงแม้ว่ามันจะทำในผู้ใหญ่ แต่ไม่ใช่ในเด็กเนื่องจากความเสี่ยงของการตกเลือดหลังจากกระแทกให้ใช้ anticoagulants ที่เฉพาะเจาะจงมากและสารอื่น ๆ ที่อนุญาตให้ควบคุมพฤติกรรมของเลือด.

ด้วย ควรจัดการกับปัญหาที่อาจเกิดขึ้นเช่นความล่าช้าในการเรียนรู้และความบกพร่องทางสติปัญญา, เสนอแนวทางและความช่วยเหลือด้านการศึกษาเมื่อจำเป็น การบำบัดด้วยคำพูดและ / หรือกายภาพบำบัดอาจมีประโยชน์ในกรณีที่มีการพูดหรือการเคลื่อนไหวที่บกพร่องรวมถึงกิจกรรมบำบัดและการศึกษาด้านจิตเวชแก่ครอบครัว.

การอ้างอิงบรรณานุกรม:

• Acuña, A.R. และจาก Godoy, C.O. (2010) โรค Moya-Moya Pediatr (Asunción), 37 (1).
• Bretón, A. , Gómez, J. , Ramos, R. , Martín, V. , Pérez, J. และAlayón, A. (1999) โรค Moya-Moya การนำเสนอเคสและทบทวนวรรณกรรม An.Esp.Pediatr., 50: 65-68.
• Buller, E. , Luzuriaga, C. และ Soler, M.G. (2016) โรคโมยาโมยา วารสารคลินิกเวชศาสตร์ครอบครัว, 9 (3) อัลวา.
• Takeuchi, K. & Shimizu, K. (1957) สมมติฐานของหลอดเลือดแดงภายใน carotid ทวิภาคี No To Shinkei, 9: 7-43.